কোভ্যাক্সিন নিরাপত্তা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, ক্ষমা চায় শীর্ষ মেডিকেল বডি স্লাম স্টাডি

নতুন দিল্লি:

দ্য uto" target="_blank" rel="noopener">ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিক্যাল রিসার্চবা আইসিএমআর, বেনারস হিন্দু বিশ্ববিদ্যালয়ের দুই অধ্যাপকের ফলো-আপ স্টাডি থেকে নিজেকে দূরে সরিয়ে নিয়েছে যেখানে বলা হয়েছে যে 926 জনের প্রায় এক তৃতীয়াংশ ভারতে তৈরি seh" target="_blank" rel="noopener">কোভ্যাক্সিন COVID-19 ভ্যাকসিন গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করেছে।

সমীক্ষায় দাবি করা হয়েছে যে প্রায় এক শতাংশ উত্তরদাতা স্ট্রোক এবং গুইলেন-বারে সিনড্রোম নামক একটি অটোইমিউন ডিসঅর্ডার রিপোর্ট করেছেন, যা বাহু ও পায়ের স্নায়ুতে দুর্বলতা সৃষ্টি করে।

জানুয়ারী 2022 এবং আগস্ট 2023 এর মধ্যে পরিচালিত, সমীক্ষায় আরও বলা হয়েছে যে নমুনার আকারের 50 শতাংশ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের অভিযোগ করেছে এবং 30 শতাংশেরও বেশি বিভিন্ন শারীরিক সমস্যার রিপোর্ট করেছে, ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি থেকে শুরু করে হাড় এবং পেশীর সমস্যা।

পড়ুন | pig" target="_blank" rel="noopener">30% এরও বেশি কোভ্যাক্সিন গ্রহণকারীদের বছরের পর বছর স্বাস্থ্য সমস্যা ছিল: অধ্যয়ন

বিশেষত, কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্ক উত্তরদাতাদের মধ্যে সমীক্ষায় দাবি করা হয়েছে যে 10.5 শতাংশ নতুন-সূচনা ত্বক এবং ত্বকের নিচের ব্যাধি এবং 10.2 শতাংশ দাবি করেছে স্নায়ুতন্ত্রের উদ্বেগ।

মহিলা উত্তরদাতাদের মধ্যে, 4.6 শতাংশ মাসিকের ব্যাধি দাবি করেছেন।

আইসিএমআর কোভ্যাক্সিন এএসআই-এর ফ্ল্যাগিং অধ্যয়নের সমালোচনা করেছে

যাইহোক, আইসিএমআর গবেষণায় ত্রুটি করেছে – ‘কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে BBVl52 করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনের দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা বিশ্লেষণ: স্প্রিংগার নেচার দ্বারা প্রকাশিত উত্তর ভারতে 1-বছরের সম্ভাব্য গবেষণার ফলাফল’ – দুর্বল পদ্ধতির জন্য, এবং এতে আপত্তি জানিয়েছে “স্বীকার করে “চিকিৎসা সংস্থা।

আইসিএমআরের মহাপরিচালক রাজীব বাহল বলেছেন যে গবেষণায় AESI-এর হার বা বিশেষ আগ্রহের প্রতিকূল ঘটনাগুলির তুলনা করার জন্য কোনও নিয়ন্ত্রণ বাহু (টিকা না দেওয়া ব্যক্তিদের) ছিল না, এবং তাই, রিপোর্ট করা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কোভ্যাক্সিন পরিচালনার সাথে যুক্ত বা দায়ী করা যায় না। COVID-19 টিকা হিসাবে।

সমালোচনামূলক পর্যবেক্ষণের একটি দীর্ঘ তালিকা অব্যাহত রেখে, ICMR বস আরও ঘোষণা করেছেন যে অধ্যয়নটি জনসংখ্যার পর্যবেক্ষিত ঘটনাগুলির পটভূমির হার সরবরাহ করে না, যার ফলে টিকা-পরবর্তী সময়ে এই ধরনের ঘটনাগুলির পরিবর্তনের মূল্যায়ন করা অসম্ভব হয়ে পড়ে।

ফ্যাক্ট চেক | wml" target="_blank" rel="noopener">কোভ্যাক্সিন কি 2 বছর টিকা দেওয়ার পরে মৃত্যুর দিকে নিয়ে যেতে পারে?

তথ্য সংগ্রহের পদ্ধতি – টিকা দেওয়ার এক বছর পরে অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীদের টেলিফোনের মাধ্যমে যোগাযোগ করা হয়েছিল এবং তাদের প্রতিক্রিয়াগুলি মেডিকেল রেকর্ড বা ডাক্তারদের দ্বারা পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত না করে রেকর্ড করা হয়েছিল – এরও তীব্র সমালোচনা করা হয়েছিল।

ডাঃ বাহল জোর দিয়েছিলেন যে আইসিএমআর ভারত-উন্নত ভ্যাকসিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার দাবি করা অধ্যয়নের সাথে যুক্ত নয় এবং অধ্যয়ন লেখকদের কোনও সহায়তা – প্রযুক্তিগত বা আর্থিক – প্রদান করেনি।

অধ্যয়নের লেখক এবং প্রকাশকদের ICMR-এর কাছে স্বীকৃতিটি সরানোর জন্য অনুরোধ করা হয়েছে।

“লেখকদের ICMR-এর স্বীকৃতি সংশোধন করার জন্য এবং একটি ত্রুটি প্রকাশ করার জন্য অনুরোধ করা হচ্ছে। উপরন্তু, তাদের উত্থাপিত পদ্ধতিগত উদ্বেগগুলিকে সমাধান করতে বলা হয়েছে,” ICMR প্রধান বলেছেন।

“এটি করতে ব্যর্থ হলে আইসিএমআরকে আইনি এবং প্রশাসনিক পদক্ষেপ বিবেচনা করার অনুরোধ জানানো হতে পারে।”

অধ্যয়ন লেখক কি বলেছেন

প্রণীত পয়েন্টগুলির মধ্যে, গবেষকরা স্বীকার করেছেন যে AESIs-ভ্যাকসিনগুলির লিঙ্ক বোঝার জন্য রিপোর্ট করা গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির হার তুলনা করার জন্য টিকাবিহীন ব্যক্তিদের একটি নিয়ন্ত্রণ বাহু প্রয়োজন।

লেখকরা আরও বলেছেন যে পর্যবেক্ষিত AESI-এর ব্যাকগ্রাউন্ড হারের তথ্যের অনুপস্থিতিতে, টিকা-পরবর্তী সময়ে পর্যবেক্ষিত ঘটনাগুলির পরিবর্তনের বিষয়ে কোনও মন্তব্য করা সম্ভব হয়নি।

“আমাদের ফলাফলগুলি BBV152 (Covaxin) এর মধ্যে সীমাবদ্ধ এবং ভাইরাল ভেক্টর বা mRNA ভ্যাকসিনগুলিতে এক্সট্রাপোলেট করা উচিত নয়। গবেষণায় প্রাথমিকভাবে কিশোর-কিশোরীদের জড়িত ছিল এবং প্রাপ্তবয়স্কদের নমুনার আকার তুলনামূলকভাবে ছোট ছিল। দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা বোঝার জন্য বড় প্রাপ্তবয়স্ক-ভিত্তিক গবেষণা প্রয়োজন। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে BBV152।”

ভারত বায়োটেক সাড়া দেয়

গবেষণাটি Covaxin বিকাশকারী এবং নির্মাতা ভারত বায়োটেক দ্বারাও প্রশ্ন করা হয়েছে, যা তার ওষুধের “চমৎকার নিরাপত্তা ট্র্যাক রেকর্ড” জোর দেওয়ার জন্য একাধিক বিকল্প গবেষণার দিকে নির্দেশ করেছে।

পড়ুন | mci" target="_blank" rel="noopener">ভারত বায়োটেক ঝুঁকির সারিতে Covaxin-এর চমৎকার নিরাপত্তা রেকর্ডকে পতাকা দিয়েছে

যারা ব্রিটিশ ফার্মা জায়ান্ট অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং অক্সফোর্ড ইউনিভার্সিটি দ্বারা উদ্ভাবিত ভ্যাকসিন গ্রহণ করেছেন এবং সিরাম ইনস্টিটিউট দ্বারা – কোভিশিল্ড হিসাবে ভারতে তৈরি এবং বিক্রি করেছেন তাদের জন্য সম্ভাব্য মারাত্মক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নিয়ে উদ্বেগের মধ্যে ICMR-এর এই অধ্যয়নের তীব্র প্রতিক্রিয়া।

কোভিশিল্ড নিয়ে উদ্বেগ

Covishield এবং Covaxin-এর দীর্ঘমেয়াদী সুরক্ষা রেকর্ড সম্পর্কে প্রশ্নগুলির পরিপ্রেক্ষিতে, ডাক্তারদের একটি দল গত সপ্তাহে সমস্ত Covid ভ্যাকসিনের পিছনে সমস্ত বিজ্ঞান পর্যালোচনা করার পাশাপাশি ভ্যাকসিন AESIগুলিকে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিহ্নিত করা নিশ্চিত করার জন্য নজরদারি এবং পর্যবেক্ষণ ব্যবস্থা বাস্তবায়নের আহ্বান জানিয়েছে।

পড়ুন | xiw" target="_blank" rel="noopener">Covishield Safety Row: ডাক্তাররা কেন্দ্রকে সমস্ত ভ্যাকসিন পর্যালোচনা করার জন্য অনুরোধ করেন

ইউনাইটেড কিংডমে অ্যাস্ট্রাজেনেকা একাধিক মামলার শিকার হওয়ার পরে এখনও পর্যন্ত স্পটলাইটটি কোভিশিল্ডে ছড়িয়ে পড়েছে, অন্তত একজন রোগী দাবি করেছেন যে তিনি 2021 সালের এপ্রিলে ইনজেকশন দেওয়ার পরে রক্তের জমাট বাঁধার পরে মস্তিষ্কে গুরুতর আঘাত পেয়েছেন।

ফ্যাক্ট চেক | bas" target="_blank" rel="noopener">কোভিশিল্ড ভ্যাকসিন পাওয়া ভারতীয়রা কি TTS-এর জন্য সংবেদনশীল?

অ্যাস্ট্রাজেনেকা প্রাথমিকভাবে এই দাবির প্রতিদ্বন্দ্বিতা করেছিল কিন্তু পরে বলেছিল যে এর টিকা “খুব বিরল ক্ষেত্রে” কারণ হতে পারে sdy" target="_blank" rel="noopener">থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া সিন্ড্রোমের সাথে থ্রম্বোসিসবা TTS, যা একটি চিকিৎসা অবস্থা যা রক্ত ​​জমাট বাঁধতে পারে এবং কম প্লেটলেট সংখ্যা হতে পারে, এবং শুধুমাত্র যুক্তরাজ্যে 80 টিরও বেশি মৃত্যুর সাথে যুক্ত হয়েছে।

পড়ুন | itz" target="_blank" rel="noopener">AstraZeneca বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্টের পরে কোভিড ভ্যাকসিন ড্রপ করে

দ্য dho" target="_blank" rel="noopener">কোম্পানি সহানুভূতি প্রকাশ করেছে যারা প্রিয়জনকে হারিয়েছেন বা স্বাস্থ্য সমস্যার রিপোর্ট করেছেন, কিন্তু রোগীর নিরাপত্তা এবং “কঠোর (নিরাপত্তা) মান” মেনে চলার প্রতি তার প্রতিশ্রুতি পুনর্ব্যক্ত করেছেন।

এটি বিশ্বব্যাপী সমস্ত ভ্যাকসিন স্টক প্রত্যাহারের ঘোষণা করেছে, তবে প্রত্যাহারের কারণ বাণিজ্যিক কারণে, অর্থাৎ, COVID-19-এর জন্য “উপলব্ধ আপডেট করা ভ্যাকসিনগুলির উদ্বৃত্ত”কে দায়ী করেছে।

ভারতে টিকা

সরকারের CoWIN ড্যাশবোর্ডের তথ্য অনুসারে, আজ সকাল পর্যন্ত, প্রদত্ত সমস্ত ভ্যাকসিনের প্রায় 17 শতাংশ ছিল Covaxin।

uhg" id="story_image_main" class="lozad" src="pfn" title="uhg"/>

ফটো ক্রেডিট: uhg

জনসংখ্যার সিংহভাগই কোভিশিল্ড ভ্যাকসিন পেয়েছে, যেখানে একটি ছোট অংশ কর্বেভ্যাক জ্যাব পেয়েছে।

কোভিশিল্ডে সিরাম ইনস্টিটিউট

এসআইআই এনডিটিভিকে বলেছে যে তার সমস্ত পণ্যের প্যাকেজিং টিটিএস সহ “সব বিরল থেকে খুব বিরল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করেছে”, এবং উল্লেখ করেছে যে ভ্যাকসিনটি বিশ্বব্যাপী জীবন বাঁচাতে “উপকরণ” ছিল।

পড়ুন | jit" target="_blank" rel="noopener">“আমরা সমস্ত বিরল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করেছি”: নিরাপত্তা সারিতে কোভিড ভ্যাকসিন প্রস্তুতকারক

সংস্থাটি আরও বলেছে যে এটি “নতুন মিউট্যান্ট বৈকল্পিক স্ট্রেনের উত্থানের” কারণে 2021 থেকে কোভিশিল্ড উত্পাদন বন্ধ করে দিয়েছে, যার ফলে পূর্ববর্তী ভ্যাকসিনগুলির চাহিদা হ্রাস পেয়েছে।

NDTV এখন WhatsApp চ্যানেলে উপলব্ধ। wzu">লিঙ্কেরউপর ক্লিক করুন আপনার চ্যাটে NDTV থেকে সমস্ত সাম্প্রতিক আপডেট পেতে।