[ad_1]
যা একটি মেডিকেল মার্ভেল বলে অভিহিত করা হচ্ছে তাতে চিকিত্সকরা গর্ভে থাকা একটি শিশুর মধ্যে একটি মারাত্মক মোটর নিউরন রোগের চিকিত্সা করতে সক্ষম হয়েছেন। বিশদ প্রকাশিত হয়েছে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনযা প্রথমবারের মতো চিহ্নিত করে যে মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি (এসএমএ) নামে পরিচিত এই শর্তটি জন্মের আগে মোকাবেলা করা হয়েছে।
এসএমএ একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা মোটর নিউরনগুলিকে লক্ষ্য করে, চলাচলকে সীমাবদ্ধ করে এবং সময়ের সাথে সাথে পেশী দুর্বল করে। এটি একটি অত্যন্ত বিরল রোগ, প্রতি 10,000 জীবিত জন্মের মধ্যে মাত্র একটিতে ঘটে। এই ক্ষেত্রে সন্তানের এসএমএ টাইপ 1 ছিল, জেনেটিক পরীক্ষার পরে এই ব্যাধিটির সবচেয়ে সাধারণ রূপ।
উল্লেখযোগ্যভাবে, এসএমএ টাইপ 1 এর কারণে পিতামাতাদের ইতিমধ্যে একটি শিশু চলে গেছে। পরীক্ষাগুলি থেকে জানা গেছে যে ভ্রূণের উভয় ক্রোমোজোমে এসএমএন 1 জিনে রূপান্তরও ছিল।
পদ্ধতি
দলটি মাদার রিসডিপ্লামকে 32 -সপ্তাহের গর্ভধারণের সময়কালে হস্তক্ষেপ করেছিল – যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এসএমএর চিকিত্সার জন্য ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত একটি ড্রাগ। এখনও অবধি, ড্রাগটি কেবল জন্মের পরে পরিচালিত হয়েছিল তবে চিকিত্সকদের গর্ভে এখনও শিশুকে নিয়ে মাকে এটি দেওয়ার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল।
মা জন্মের প্রায় এক সপ্তাহ পরে শিশু নিজেই মৌখিকভাবে ওষুধ দেওয়া হয়েছিল, যখন মাটি প্রতিদিন ছয় সপ্তাহের জন্য ড্রাগটি গ্রহণ করেছিলেন। চিকিত্সকরা দেখতে পেয়েছেন যে এসএমএ টাইপ 1 এর সাথে জন্মগ্রহণকারী অন্যান্য শিশুদের তুলনায় শিশুটির উচ্চ স্তরের এসএমএন প্রোটিন এবং কম স্নায়ু ক্ষতি ছিল। তার জন্মের পর থেকে মাসগুলিতে অস্বাভাবিক পেশী বিকাশের কোনও লক্ষণ দেখা যায়নি।
যদিও তাকে সারা জীবন রিসিডিপ্লাম নিতে হতে পারে, যৌবনে পরিণত হয়, যখন চিকিত্সকরা পেশী বিকাশের যে কোনও পরিবর্তনের জন্য তাকে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করেন। শেষ আপডেট হিসাবে, বাচ্চা জন্মের প্রায় তিন বছর পরে বিরল জেনেটিক ডিসঅর্ডারের কোনও লক্ষণ দেখেনি।
[ad_2]
Source link