যুক্তরাজ্যে জন্মগ্রহণকারী আট 'তিন-পিতামাতা' শিশু। কেন এটি জেনেটিক রোগগুলি নেমে আসা থেকে বিরত রাখে – ফার্স্টপোস্ট

বিজ্ঞান একবিংশ শতাব্দীতে দুর্দান্ত অগ্রগতি অব্যাহত রেখেছে।

যুক্তরাজ্যে, আটটি শিশু এখন পর্যন্ত তিন জনের ডিএনএ ব্যবহার করে জন্মগ্রহণ করেছে, এটি মাইটোকন্ড্রিয়া ডোনেশন ট্রিটমেন্ট (এমডিটি) নামে পরিচিত একটি পদ্ধতি, গবেষকরা বলেছেন।

এই ধারণা পদ্ধতি
মহিলাদের জেনেটিক ত্রুটিগুলি না পাস করার অনুমতি দেয় – এইভাবে স্বাস্থ্যকর বাচ্চাদের তৈরি করা।

তবে এমডিটি কী? এবং তৃতীয় পিতামাতার ডিএনএ কীভাবে কোনও শিশুর মধ্যে রোগ প্রতিরোধ করতে পারে?

আসুন আরও ঘনিষ্ঠভাবে দেখুন:

এমডিটি কী?

এমডিটি হ'ল যুক্তরাজ্যের নিউক্যাসল উর্বরতা কেন্দ্রের গবেষকরা, নিউক্যাসল অন টাইন হাসপাতাল এনএইচএস ফাউন্ডেশন ট্রাস্ট এবং জাতীয় স্বাস্থ্যসেবার মধ্যে একটি বিশেষজ্ঞ পরিষেবা দ্বারা বিকাশিত একটি নিষেক কৌশল।

মায়েদের তাদের বাচ্চাদের কাছে এ জাতীয় অস্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ পাস করা থেকে বিরত রাখার জন্য এটি তৈরি করা হয়েছিল।

মাইটোকন্ড্রিয়া কোষগুলিতে বিশেষ জীব। তারা খাদ্য অণুগুলি ভেঙে এবং কোষগুলিকে শক্তিশালী করা সহ মানবদেহে বেশ কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ কার্য সম্পাদন করে।

তারা প্রায় প্রতিটি কোষে মানবদেহে উপস্থিত থাকে এবং “মানবদেহের পাওয়ার হাউস” নামে পরিচিত। তাদের ডিএনএ, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ নামে পরিচিত, মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত

যাইহোক, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে রূপান্তরগুলি মানুষের জন্য ধ্বংসাত্মক প্রমাণ করতে পারে। ক্যান্সার, নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারস, হার্ট ডিজিজ, মৃগী ও স্ট্রোকের মতো রোগের জন্য তাদের দোষ দেওয়া হয়েছে।

প্রায় 5,000 জনের মধ্যে 1 জনের অনুমান করা হয়
জেনেটিক মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ। ব্রিটেনে, যেখানে এই কৌশলটি অগ্রণী হয়েছে, 200 এর মধ্যে এই সংখ্যা 1।

কিছু শিশুও অযোগ্য মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে জন্মগ্রহণ করে। এই জাতীয় উদাহরণগুলিতে, তাদের দেহগুলি পর্যাপ্ত শক্তি উত্পাদন করতে পারে না। এই বাচ্চাগুলি সাধারণত মারাত্মকভাবে অক্ষম থাকে এবং কেবল কয়েক দিনের জন্য বেঁচে থাকে।

ভাগ্যক্রমে, প্রতি বছর এই জাতীয় কয়েকজন শিশু জন্মগ্রহণ করে। উদাহরণস্বরূপ, যুক্তরাজ্যে এই ব্যাধি নিয়ে কেবল পাঁচটি শিশু জন্মগ্রহণ করেছে।

বাচ্চাদের এবং তাদের পরিবারের নামগুলি তাদের পরিচয় রক্ষার জন্য মোড়কের মধ্যে রাখা হয়েছে।

২০১৫ সালে যুক্তরাজ্য বিশ্বের প্রথম দেশে পরিণত হয়েছিল যে এই জাতীয় পদ্ধতিগুলি নিয়ন্ত্রণ করে একটি আইন পাস করে।

লন্ডনের জুলজিকাল সোসাইটির বিশেষজ্ঞরা সত্ত্বেও এটি এসেছিল যে এই ইঙ্গিত দিয়ে যে ত্রুটিযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ পরিচালিত আধা প্রাণী অধ্যয়নের প্রক্রিয়া চলাকালীন প্রতিস্থাপন করা হয়েছিল।

মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন তৎকালীন প্রক্রিয়াটিকে অনিরাপদ ঘোষণা করেছিল।

যুক্তরাজ্যের আইনের অধীনে, প্রতিটি মহিলাকে প্রক্রিয়াটি সহ্য করার জন্য বেছে নেওয়া উচিত তার উর্বরতা নিয়ন্ত্রকের দ্বারা অবশ্যই ঠিক করা উচিত।

নিয়ন্ত্রক অবশ্যই এটি নির্ধারণ করতে হবে
জেনেটিক অসুস্থতাগুলি এড়াতে পরিবারের আর কোনও বিকল্প নেই।

এটা কিভাবে কাজ করে?

কৌশলটি দাতার কাছ থেকে দ্বিতীয় ডিমযুক্ত একজন পুরুষ এবং একজন মহিলার কাছ থেকে শুক্রাণু এবং ডিমের সংমিশ্রণ করে কাজ করে।

মূলত,
প্রথম নিষিক্ত ডিম থেকে জেনেটিক উপাদান ইনজেকশন করা হয় দ্বিতীয় নিষিক্ত ডিম মধ্যে।

এই ভ্রূণটি তখন মায়ের গর্ভে রোপন করা হয়।

বাচ্চা যখন
জেনেটিক উপাদানগুলির বেশিরভাগই তার পিতামাতার কাছ থেকে পান (99.9 শতাংশ)এটি দাতার কাছ থেকে স্বাস্থ্যকর মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ থাকার অতিরিক্ত সুবিধাও পায়।

বিশেষজ্ঞরা বলছেন, 'থ্রি-পিতা-মাতা' মনিকার এইভাবে কিছুটা বিভ্রান্তিকর।

ইউকে 2023 সালে এমডিটি চিকিত্সা দ্বারা ধারণা করা প্রথম এই জাতীয় শিশুর সাক্ষী ছিল।

“মাইটোকন্ড্রিয়াল অনুদানের চিকিত্সা গুরুতর উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল অসুস্থতা সহ একটি স্বাস্থ্যকর সন্তানের সম্ভাবনা সরবরাহ করে,” যুক্তরাজ্যের উর্বরতা নিয়ন্ত্রক এ সময় বলেছিলেন।

এটি কীভাবে সাহায্য করেছে?

নিউক্যাসল উর্বরতা কেন্দ্রে প্রায় দুই ডজন পরিবারকে চিকিত্সা করা হয়েছে।

এই এমডিটি চিকিত্সার মাধ্যমে জন্মগ্রহণকারী আটটি শিশুর পরিবারগুলিতে প্রজন্ম ধরে বিরল তবে মারাত্মক মাইটোকন্ড্রিয়াল ব্যাধি রয়েছে।

এটি প্রকাশিত দুটি কাগজ অনুযায়ী নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন।

বাচ্চারা ছয় মাসের কম থেকে দুই বছরেরও বেশি বয়সী। এগুলিতে চারটি ছেলে এবং চারটি মেয়েকে এক জোড়া অভিন্ন যমজ রয়েছে

সমস্ত শিশু স্বাস্থ্যকর এবং সুখী প্রদর্শিত হয়, যদিও গবেষকরা বলেছেন যে তাদের স্বাস্থ্য দীর্ঘমেয়াদে ট্র্যাক করা দরকার।

নিউক্যাসল বিশ্ববিদ্যালয়ের অন্যতম গবেষক নিউরোলজির অধ্যাপক ডগ টার্নবুল, ডগ টার্নবুল বলেছেন, “মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ পরিবারের জন্য ধ্বংসাত্মক হতে পারে। এটি করুণ হতে পারে।” এনপিআর। “এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ যুগান্তকারী – একটি বড় পদক্ষেপ।”

টার্নবুল বলেছিলেন, “আমি মনে করি প্রত্যেকেই জানেন আমি একজন প্রাকৃতিক হতাশাবাদী, সুতরাং এটি একটি স্বস্তি” টেলিগ্রাফ

নিউক্যাসল বিশ্ববিদ্যালয়ের পেডিয়াট্রিক মাইটোকন্ড্রিয়াল মেডিসিনের অধ্যাপক ববি ম্যাকফার্লেন বলেছেন, বলেছেন টেলিগ্রাফ, “সমস্ত বাচ্চারা ভাল আছে এবং তারা তাদের উন্নয়নমূলক মাইলফলকগুলি পূরণ করে চলেছে। মাইটোকন্ড্রিয়াল অনুদানের পরে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের দীর্ঘমেয়াদী ফলোআপটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, এই প্রাথমিক ফলাফলগুলি অত্যন্ত উত্সাহজনক। এই শিশুরা তাদের পিতামাতার কাছে যে আনন্দ এবং ত্রাণ নিয়ে এসেছে তা দেখে এমন একটি সুযোগ রয়েছে”।

অনেকে ফলাফল সম্পর্কে পরমেশ্বর – বাবা -মা ছাড়া আর কিছুই নয়।

“বছরের পর বছর অনিশ্চয়তার পরে এই চিকিত্সা আমাদের আশা করেছিল – এবং তারপরে এটি আমাদের বাচ্চা দিয়েছে,” একজন পিতা বা মাতা বি_বিসি -কে বলেছেন, “আমরা এখন তাদের দিকে তাকাই, জীবন এবং সম্ভাবনার পূর্ণ, এবং আমরা কৃতজ্ঞতায় অভিভূত হয়েছি।”

“এই অবিশ্বাস্য অগ্রগতি এবং আমরা যে সমর্থন পেয়েছি তার জন্য ধন্যবাদ, আমাদের ছোট পরিবার সম্পূর্ণ”, অন্য একটি যোগ করেছে। “মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের সংবেদনশীল বোঝা প্রত্যাহার করা হয়েছে এবং এর জায়গায় আশা, আনন্দ এবং গভীর কৃতজ্ঞতা রয়েছে।”

“আমি মনে করি এটি একটি যুগান্তকারী অগ্রিম। এটি অগ্রণী কাজ,” কলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের ডেভেলপমেন্টাল সেল জীববিজ্ঞানের সহযোগী অধ্যাপক ডায়েট্রিচ এগলি বলেছেন, বলেছেন এনপিআর। এগলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এই জাতীয় গবেষণা করার অনুমতি দেওয়ার জন্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের আহ্বান জানিয়েছে। “এটি অসাধারণ – এ সম্পর্কে কোনও প্রশ্ন নেই।”

অন্যরা এই বিকাশকে একটি “” বৈজ্ঞানিক ট্যুর-ডি-ফোর্স “বলে অভিহিত করেছেন।

যাইহোক, এই চিকিত্সার সমালোচকরা এই সত্যের দিকে ইঙ্গিত করেছেন যে এইভাবে জন্ম নেওয়া শিশুদের স্বাস্থ্য এবং সুরক্ষার উপর এর দীর্ঘমেয়াদী প্রভাবগুলি অজানা থেকে যায়।

তারা বলেছে যে দম্পতিদের অন্যান্য উপায় রয়েছে যা তারা ডিম অনুদান এবং স্ক্রিনিং পরীক্ষার মতো রোগগুলি এড়াতে পারে।

তারা আরও সতর্ক করে দিয়েছে যে যেদিন দম্পতিরা 'ডিজাইনার শিশুদের' পছন্দ করেন সেদিন খুব বেশি দূরে নয়।

এজেন্সিগুলির ইনপুট সহ