রক্তচাপের ওষুধ কি ক্যান্সারের সাথে যুক্ত? কেন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 580,000 বোতল ওষুধ ফিরিয়ে আনা হয়েছে – ফার্স্টপোস্ট

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি বহুল ব্যবহৃত রক্তচাপের ওষুধের অর্ধ মিলিয়নেরও বেশি বোতল প্রত্যাহার করা হয়েছে পরীক্ষায় সম্ভাব্য ক্যান্সার সৃষ্টিকারী রাসায়নিকের উপস্থিতি প্রকাশের পরে।

নিউ জার্সি-ভিত্তিক টেভা ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা জারি করা স্বেচ্ছাসেবী প্রত্যাহার, এর প্রাজোসিন হাইড্রোক্লোরাইড ক্যাপসুল জড়িত, একটি ওষুধ যা সাধারণত উচ্চ রক্তচাপ এবং সম্পর্কিত অবস্থার চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয়।

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এবং কোম্পানি বলছে তদন্ত অব্যাহত থাকাকালীন রোগীর নিরাপত্তা নিশ্চিত করার জন্য সতর্কতার কারণে এই পদক্ষেপ নেওয়া হয়েছে।

এখানে কী কারণে প্রত্যাহার করা হয়েছিল, ঝুঁকি কতটা গুরুতর হতে পারে এবং যারা এই ওষুধটি ব্যবহার করেন তাদের পরবর্তীতে কী করা উচিত।

কি দেশব্যাপী প্রত্যাহার ট্রিগার?

টেভা ফার্মাসিউটিক্যালস তার প্রাজোসিন হাইড্রোক্লোরাইড ক্যাপসুলগুলির একটি স্বেচ্ছায় প্রত্যাহার জারি করেছে, একটি প্রেসক্রিপশন ওষুধ যা উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

প্রজোসিন রক্তনালীগুলিকে শিথিল করে, রক্ত ​​​​প্রবাহকে আরও মসৃণভাবে সাহায্য করে এবং হার্টের উপর চাপ কমিয়ে কাজ করে। যদিও ওষুধটি প্রাথমিকভাবে উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত, ডাক্তাররা কখনও কখনও পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) এর লক্ষণগুলি পরিচালনা করার জন্য অফ-লেবেল লিখে দেন ইউএসএ টুডে।

প্রত্যাহার শুরু হয়েছিল যখন এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল যে ওষুধের নির্দিষ্ট ব্যাচগুলি নাইট্রোসামিন অমেধ্য দ্বারা দূষিত হতে পারে, বিশেষত “এন-নাইট্রোসো প্রাজোসিন অমেধ্য সি।”

নাইট্রোসামাইন হল এমন রাসায়নিক যা প্রাকৃতিকভাবে অল্প পরিমাণে পাওয়া যায় দৈনন্দিন আইটেম যেমন জল, ভাজা মাংস এবং দুগ্ধজাত, দৈনন্দিন স্বাস্থ্য ব্যাখ্যা করে যদিও খাদ্য বা জলের মাধ্যমে কম এক্সপোজারকে বিপজ্জনক বলে মনে করা হয় না, তবে উচ্চতর ঘনত্ব, বিশেষ করে ওষুধে, ক্যান্সারের বর্ধিত ঝুঁকি সহ গুরুতর দীর্ঘমেয়াদী স্বাস্থ্য ঝুঁকি তৈরি করতে পারে। এফডিএ।

একটি সতর্কতামূলক পদক্ষেপ হিসাবে, তেভা বাজার থেকে ওষুধের 580,000 এর বেশি বোতল ফিরিয়ে নেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে 1 মিলিগ্রাম সংস্করণের 181,659 বোতল, 2 মিলিগ্রামের 291,512 বোতল এবং 5 মিলিগ্রাম ক্যাপসুলের 107,673 বোতল, প্রতিটিতে 1,000টি পর্যন্ত বড়ি রয়েছে।

ঝুঁকির মাত্রা কত বড়?

এফডিএ-এর মতে, দ্বিতীয় শ্রেণির ঝুঁকি হল এমন একটি পরিস্থিতি “যেখানে লঙ্ঘনকারী পণ্যের ব্যবহার বা এক্সপোজার অস্থায়ী বা চিকিৎসাগতভাবে প্রতিকূল স্বাস্থ্যের ফলাফল হতে পারে বা যেখানে গুরুতর প্রতিকূল স্বাস্থ্যের পরিণতির সম্ভাবনা দূরবর্তী।”

যদিও ঝুঁকিকে মাঝারি হিসাবে বিবেচনা করা হয়, এফডিএ জোর দিয়েছিল যে নাইট্রোসামিন দূষণ একটি গুরুতর উদ্বেগ এবং দ্রুত সমাধান করা উচিত।

প্রত্যাহার করা ওষুধ দিয়ে লোকেদের কী করা উচিত?

টেভা ফার্মাসিউটিক্যালস বা এফডিএ কেউই প্রত্যাহার করা রক্তচাপের ওষুধের সাথে কী করতে হবে সে সম্পর্কে স্পষ্ট নির্দেশ জারি করেনি।

তবে আমেরিকান স্বাস্থ্যসেবা সংস্থা গুডআরএক্স রোগীদের তাদের লট নম্বর পরীক্ষা করতে, তাদের ফার্মাসিস্ট বা ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে এবং প্রত্যাহার করা ওষুধ নিরাপদে নিষ্পত্তি করার পরামর্শ দেয়।

এখনও অবধি, তেভা দূষিত পণ্যের সাথে যুক্ত বিরূপ প্রভাব বা অভিযোগের কোনও প্রতিবেদন পায়নি। কোম্পানিটি এমন রোগীদের অনুরোধ করেছে যারা আক্রান্ত ওষুধ কিনেছেন তাদের ফার্মেসিতে যেখানে প্রেসক্রিপশনটি পূরণ করা হয়েছে, সেইসাথে তাদের প্রেসক্রিপশনকারী ডাক্তারের কাছে পৌঁছানোর জন্য।

তেভা ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়াই হঠাৎ করে ওষুধ বন্ধ করার বিরুদ্ধে সতর্ক করেছিলেন, কারণ রক্তচাপের চিকিৎসায় হঠাৎ পরিবর্তন বিপজ্জনক হতে পারে। “ঔষধের নিয়মে কোনো বাধা গুরুতর ঝুঁকি সৃষ্টি করতে পারে, এবং একটি নতুন প্রেসক্রিপশনে স্যুইচ করা অবশ্যই যথাযথ চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে করা উচিত,” কোম্পানি বলেছে।

এই ধরনের ঘটনা এই প্রথম নয়। ফাইজার, মার্ক, স্যান্ডোজ এবং রাইজিং ফার্মাসিউটিক্যালসের মতো কোম্পানিগুলিও অতীতে নাইট্রোসামিন দূষণের কারণে ওষুধগুলি প্রত্যাহার করেছে বেকারের হাসপাতাল পর্যালোচনা।

সংস্থাগুলি থেকে ইনপুট সহ