ভারত ওষুধের নিরাপত্তা বেষ্টনীকে কঠোর করেছে, রক্তের উপাদানগুলিকে অভিন্ন মানদণ্ডের আওতায় এনেছে | ভারতের খবর

নয়া দিল্লি: রোগীর নিরাপত্তা জোরদার করার জন্য একটি বড় পদক্ষেপে, ভারত, প্রথমবারের মতো, ট্রান্সফিউশনে ব্যবহৃত রক্তের উপাদানগুলিকে অভিন্ন ফার্মাকোপিয়াল মানদণ্ডের অধীনে এনেছে, দেশব্যাপী ব্লাড ব্যাঙ্ক এবং ট্রান্সফিউশন পরিষেবাগুলির নিয়ন্ত্রক তদারকি কঠোর করেছে৷ যক্ষ্মা এবং ডায়াবেটিসের ওষুধ থেকে শুরু করে ক্যান্সারের থেরাপি পর্যন্ত-অরক্ষিত রক্তের পণ্য এবং নিম্নমানের ওষুধের ঝুঁকি কমানোর লক্ষ্যে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত ওষুধের জন্য কঠোর মানের স্পেসিফিকেশনের সাথে এই পদক্ষেপটি রয়েছে।রক্ত সঞ্চালনে আঘাত, অস্ত্রোপচার বা অসুস্থতার কারণে হারানো রক্ত ​​প্রতিস্থাপনের জন্য রোগীর শিরায় সম্পূর্ণ রক্ত ​​বা নির্দিষ্ট রক্তের উপাদান দেওয়া জড়িত এবং গুরুতর রক্তাল্পতা, বড় অস্ত্রোপচার, ট্রমা, ক্যান্সারের যত্ন, প্রসবকালীন জটিলতা এবং উত্তরাধিকারসূত্রে রক্তের রোগের মতো অবস্থার চিকিৎসার জন্য অপরিহার্য।শুক্রবার ডক্টর আম্বেদকর ইন্টারন্যাশনাল সেন্টারে কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ এবং রাসায়নিক ও সার মন্ত্রী জেপি নাড্ডা দ্বারা ওষুধের মান সংক্রান্ত ভারতের সরকারী বই ইন্ডিয়ান ফার্মাকোপিয়া 2026 প্রকাশের সাথে এই ব্যবস্থাগুলিকে আনুষ্ঠানিক করা হয়েছিল।ভারতীয় ফার্মাকোপিয়া (আইপি) মানগুলি ভারতে আইনত বলবৎযোগ্য এবং আদালতে গৃহীত হয়, নিয়ন্ত্রকরা ওষুধের গুণমান নিশ্চিত করতে সেগুলি ব্যবহার করে৷ ভারতীয় ফার্মাকোপিয়া কমিশন (IPC), স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রকের অধীনে একটি স্বায়ত্তশাসিত সংস্থা, ড্রাগস এবং প্রসাধনী আইন, 1940 এবং নিয়ম, 1945 এর অধীনে এই মানগুলি সেট করে এবং নিয়মিত আপডেট করে৷স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রকের পক্ষ থেকে ভারতীয় ফার্মাকোপিয়া কমিশন দ্বারা প্রকাশিত, ফার্মাকোপিয়া ড্রাগস অ্যান্ড কসমেটিকস অ্যাক্ট, 1940-এর অধীনে প্রামাণিক এবং আইনগতভাবে প্রয়োগযোগ্য মানগুলি তৈরি করে৷ এই মানগুলি সারা দেশে ওষুধের লাইসেন্সিং, পরিদর্শন এবং বিতরণের ভিত্তি তৈরি করে৷10 তম সংস্করণে একটি প্রধান নিয়ন্ত্রক সম্প্রসারণ হ'ল ট্রান্সফিউশন মেডিসিনে ব্যবহৃত রক্তের উপাদানগুলির জন্য 20টি মনোগ্রাফের প্রথমবার অন্তর্ভুক্তি, ব্লাড ব্যাঙ্ক এবং হাসপাতালের স্থানান্তর পরিষেবাগুলিকে আরও পরিষ্কার এবং আরও সামঞ্জস্যপূর্ণ তদারকির আওতায় আনা – সার্জারি, ট্রমা যত্ন এবং মাতৃস্বাস্থ্যের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সুরক্ষা৷মনোগ্রাফগুলি সম্পূর্ণ রক্ত ​​(স্ট্যান্ডার্ড এবং বিকিরণিত) সহ সম্পূর্ণ রক্ত ​​এবং রক্তের উপাদানগুলির জন্য মানগুলি কভার করে। রেড সেল পণ্যের বিস্তৃত পরিসর (প্যাকড, অ্যাডিটিভ দ্রবণ, লিউকোডেপ্লেটেড, বাফি কোট অপসারণ, ক্রায়োপ্রিজারভড এবং ওয়াশড আরবিসি); প্লাজমা উপাদান যেমন তাজা হিমায়িত প্লাজমা (পুরো রক্ত ​​এবং অ্যাফেরেসিস থেকে), ক্রায়োপ্রেসিপিটেট এবং ক্রাইও-দরিদ্র প্লাজমা; PRP, পুলড এবং র্যান্ডম ডোনার প্লেটলেট, বাফি কোট এবং অ্যাফেরেসিস থেকে প্রাপ্ত প্লেটলেট (অ্যাডিটিভ সলিউশন এবং ডবল ইউনিট সহ) সহ প্লেটলেট পণ্য; এবং গ্রানুলোসাইট উপাদানগুলি অ্যাফেরেসিস বা বাফি কোট পুলিং এর মাধ্যমে প্রাপ্ত।সংস্করণটি 121টি নতুন ওষুধের মান যুক্ত করে, মোট মনোগ্রাফের সংখ্যা 3,340 এ নিয়ে দেশের ওষুধ সুরক্ষা কাঠামোকে আরও শক্ত করে। প্রতিটি মনোগ্রাফ নির্দিষ্ট করে যে কীভাবে একটি ওষুধ তৈরি, পরীক্ষা, সংরক্ষণ এবং লেবেল করা উচিত, নিম্ন-মান বা অনিরাপদ পণ্যগুলির বিরুদ্ধে কাজ করার নিয়ন্ত্রকদের ক্ষমতাকে শক্তিশালী করে।একটি প্রধান জনস্বার্থ লাভ হল জাতীয় স্বাস্থ্য কর্মসূচির অধীনে ব্যবহৃত ওষুধের প্রসারিত এবং তীক্ষ্ণ কভারেজ। যক্ষ্মা, ডায়াবেটিস এবং ক্যান্সারের ওষুধ-দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার জন্য লক্ষ লক্ষ লোকের উপর নির্ভর করে-এখন আরও অভিন্ন মানের পরীক্ষা করা হবে, যা জনস্বাস্থ্য ব্যবস্থার উপর নির্ভরশীল রোগীদের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সুরক্ষা।কর্মকর্তারা বলেছেন যে সংশোধিত মানগুলি নিরাপত্তা নজরদারি জোরদার করবে। IPC-এর অধীনে ভারতের ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্রোগ্রাম (PvPI) এর অগ্রগতি তুলে ধরে, নাড্ডা বলেন, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার ফার্মাকোভিজিল্যান্স ডেটাবেসে অবদানের জন্য ভারত – 2009-2014-এর মধ্যে বিশ্বব্যাপী 123 তম স্থান – এখন বিশ্বব্যাপী 8 তম অবস্থানে উঠেছে, 202 ওষুধের দ্রুত প্রতিক্রিয়ার প্রতিফলন ঘটিয়েছে। নিয়ন্ত্রক কর্ম।জনস্বাস্থ্য পরিষেবা দেশের রোগের ভার বহন করে, ভারতীয় ফার্মাকোপিয়া 2026 সরাসরি রক্তের নিরাপত্তা জোরদার করবে, ওষুধের গুণমান উন্নত করবে এবং স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা জুড়ে রোগীর সুরক্ষা বাড়াবে বলে আশা করা হচ্ছে।