&w=1200&resize=1200,675&ssl=1 "Zydus Lifesciences জেনেরিক ডায়াবেটিসের ওষুধের জন্য US FDA অনুমোদন পেয়েছে – ফার্স্টপোস্ট")
[ad_1]
জাইডাস লাইফসায়েন্সেস বুধবার মার্কিন স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রকের কাছ থেকে মার্কিন বাজারে জেনেরিক ডায়াবেটিসের ওষুধ বাজারজাত করার অনুমোদন পেয়েছে।
জাইডাস লাইফসায়েন্সেস বুধবার মার্কিন স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রকের কাছ থেকে মার্কিন বাজারে জেনেরিক ডায়াবেটিসের ওষুধ বাজারজাত করার অনুমোদন পেয়েছে।
কোম্পানিটি ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (ইউএসএফডিএ) থেকে 5 মিলিগ্রাম এবং 10 মিলিগ্রাম শক্তিতে ড্যাপাগ্লিফ্লোজিন ট্যাবলেটের জন্য অস্থায়ী অনুমোদন পেয়েছে, ড্রাগ ফার্মটি এক বিবৃতিতে বলেছে।
Dapagliflozin হল একটি সোডিয়াম-গ্লুকোজ কোট্রান্সপোর্টার 2 (SGLT2) ইনহিবিটর যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস সহ প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে ডায়েট এবং ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে নির্দেশিত।
কোম্পানি জানিয়েছে যে ট্যাবলেটগুলি আহমেদাবাদের SEZ-এ তার ফর্মুলেশন উত্পাদন সুবিধায় তৈরি করা হবে। শিল্পের অনুমান অনুযায়ী, ড্যাপাগ্লিফ্লোজিন ট্যাবলেটের বার্ষিক বিক্রয় USD 10,486.9 মিলিয়ন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ছিল।
বুধবার জাইডাসের শেয়ার বিএসইতে 0.23 শতাংশ বেড়ে 905 টাকায় শেষ হয়েছে।
(শিরোনাম ব্যতীত, এই গল্পটি ফার্স্টপোস্ট কর্মীদের দ্বারা সম্পাদনা করা হয়নি।)
প্রবন্ধের শেষ
[ad_2]
Source link