[ad_1]
GLP-গ্রেড ভ্যাকসিন উপাদান তৈরি করা হয়েছে, এবং সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO) এর অনুমোদনের পর প্রথম ধাপের মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করা হয়েছে, বিবৃতিতে বলা হয়েছে |চিত্র শুধুমাত্র প্রতিনিধিত্বমূলক উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা হয়েছে | ছবির ক্রেডিট: দিনুকা লিয়ানাওয়াত্তে
ইন্ডিয়ান কাউন্সিল অফ মেডিক্যাল রিসার্চ (আইসিএমআর) কিসানুর ফরেস্ট ডিজিজ (কেএফডি) এর বিরুদ্ধে একটি উন্নত ভ্যাকসিন তৈরির দিকে মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছে, শনিবার কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রক জানিয়েছে।
KFD হল পশ্চিমঘাট অঞ্চলের কর্ণাটক, তামিলনাড়ু, কেরালা, গোয়া এবং মহারাষ্ট্রের মতো রাজ্যে একটি আঞ্চলিক সংক্রামক রোগ।
কর্ণাটক সরকারের অনুরোধে, ICMR KFD ভ্যাকসিনের বিকাশ শুরু করেছে।
ইন্ডিয়ান ইমিউনোলজিক্স লিমিটেড (আইআইএল) এবং আইসিএমআর-ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ ভাইরোলজি (এনআইভি) একটি সম্পূর্ণ দেশীয় দুই ডোজ অ্যাডজুভেন্টেড ইনঅ্যাক্টিভেটেড ভ্যাকসিন তৈরির জন্য যৌথভাবে কাজ করছে যা 28 দিনের ব্যবধানে দেওয়া হবে, মন্ত্রক বলেছে।
ভ্যাকসিনটি সফলভাবে বিকশিত হয়েছে, এবং প্রাণীদের চ্যালেঞ্জ এবং বিষাক্ততার গবেষণা সম্পন্ন হয়েছে।
বিবৃতিতে বলা হয়েছে, জিএলপি-গ্রেড ভ্যাকসিন উপাদান তৈরি করা হয়েছে, এবং সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (সিডিএসসিও) এর অনুমোদনের পর প্রথম ধাপের মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করা হয়েছে।
যদি প্রথম ধাপের ট্রায়াল সফল হয়, আরও ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করা হবে এবং যদি ভ্যাকসিনটি নিরাপদ এবং ইমিউনোজেনিক বলে পাওয়া যায়, তাহলে CDSCO-এর অনুমোদন চাওয়া হবে, এটি বলেছে।
কেন্দ্র কঠিন স্বাস্থ্য সমস্যা সমাধানে রাজ্য সরকারগুলিকে অব্যাহত সহায়তা প্রদানের জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ, এটি যোগ করেছে।
প্রকাশিত হয়েছে – 08 ফেব্রুয়ারি, 2026 01:44 pm IST
[ad_2]
Source link