ALS কি, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যা 'গ্রে'স অ্যানাটমি' তারকা যুদ্ধ করেছে? – প্রথম পোস্ট

চিকিৎসা নাটকে ডক্টর ম্যাকস্টেমি চরিত্রের জন্য সবচেয়ে বেশি পরিচিত গ্রে'স অ্যানাটমিএরিক ডেন বৃহস্পতিবার (ফেব্রুয়ারি 19) 53 বছর বয়সে অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিস (ALS), একটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যা মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষকে লক্ষ্য করে তার সাথে লড়াই করার পরে মারা গেছেন৷

“ভারী হৃদয়ের সাথে, আমরা শেয়ার করছি যে এরিক ডেন বৃহস্পতিবার বিকেলে ALS-এর সাথে একটি সাহসী যুদ্ধের পরে চলে গিয়েছিলেন,” তার পরিবারের বিবৃতিতে বলা হয়েছে_।_ লিখিত বিবৃতিতে আরও উল্লেখ করা হয়েছে যে “ডেন তার শেষ দিনগুলি ঘনিষ্ঠ বন্ধু, তার অনুগত স্ত্রী এবং তার দুই কন্যা, বিলি এবং জর্জিয়ার সাথে কাটিয়েছেন, যারা তার বিশ্বের কেন্দ্র ছিল।”

“তাকে গভীরভাবে মিস করা হবে এবং সর্বদা প্রেমের সাথে স্মরণ করা হবে। এরিক তার ভক্তদের ভক্তি করেছেন এবং তিনি যে ভালোবাসা এবং সমর্থন পেয়েছেন তার জন্য চিরকাল কৃতজ্ঞ,” সংবাদ আউটলেট অনুসারে বিবৃতিতে যোগ করা হয়েছে।

এরিক ডেন এবং তার অসুস্থতা সম্পর্কে আমরা কী জানি?

1972 সালে সান ফ্রান্সিসকোতে জন্মগ্রহণ করেন, ডেন তার টেলিভিশনে আত্মপ্রকাশ করেন দ্য ওয়ান্ডার ইয়ার্স 1993 সালে। তিনি সহ অভিনেত্রী এবং মডেল রেবেকা গেহার্টের সাথে গাঁটছড়া বাঁধেন, যার সাথে তার দুটি সন্তান ছিল, বিলি এবং জর্জিয়া।

বিয়ন্ড গ্রে'স অ্যানাটমিডেন হিট এইচবিও কিশোর নাটকে পারিবারিক পিতৃপুরুষ ক্যাল জ্যাকবস চরিত্রে অভিনয় করেছিলেন উচ্ছ্বাস. তিনি ফ্যান্টাসি সিরিজে জেসন ডিনের ভূমিকাও গ্রহণ করেছিলেন মুগ্ধএবং অ্যাকশন নাটকে ক্যাপ্টেন টম চ্যান্ডলার চরিত্রে অভিনয় করেছেন শেষ জাহাজ.

তার টেলিভিশন কাজ ছাড়াও, তিনি যেমন চলচ্চিত্রে হাজির মারলে এবং আমি, ভ্যালেন্টাইন্স ডেএবং বারলেস্ক।

গত বছরের এপ্রিলে এমনটাই জানান অভিনেতা
তার এএলএস ধরা পড়ে. তিনি আরও প্রকাশ করেছেন যে এই রোগের ফলে তার ডান হাতের কার্যকারিতা নষ্ট হয়ে গেছে, এনডিটিভি রিপোর্ট

কথা বলার সময় এবিসি নিউজ গত গ্রীষ্মে, ডেন বলেছিলেন যে তার রোগ নির্ণয় তাকে “রাগ” করেছে।

“কারণ, আপনি জানেন, আমি যখন ছোট ছিলাম তখন আমার বাবাকে আমার কাছ থেকে কেড়ে নেওয়া হয়েছিল। এবং এখন, আপনি জানেন, আমার মেয়েরা যখন খুব অল্প বয়সে তাদের কাছ থেকে আমাকে নেওয়ার খুব ভাল সুযোগ আছে,” বিবিসি তাকে উদ্ধৃত করে বলেছে।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS) কি?

ALS মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষ এবং মেরুদণ্ডের কর্ডকে লক্ষ্য করে যা পেশী চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে, ধীরে ধীরে রোগীদের কথা বলার, খাওয়া, হাঁটা এবং স্বাধীনভাবে শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। এটি অবশেষে পেশীগুলিকে নষ্ট করে দেয় এবং শ্বাস নেওয়া কঠিন করে তোলে, যা জীবন-হুমকির ফলাফল হতে পারে। এটি সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হয়।

অনুযায়ী ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিকALS পূর্বে Lou Gehrig's disease নামে পরিচিত ছিল। 1920 এবং 1930 এর দশকের বিখ্যাত বেসবল খেলোয়াড় গেহরিগ এই অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত হয়েছিলেন। এখনও কোনো প্রতিকার বা চিকিৎসার বিকল্প নেই। সঠিক পন্থা রোগের অগ্রগতি ধীর করতে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।

ALS কতটা সাধারণ?

ALS বিশ্বব্যাপী প্রতি 100,000 জনে প্রায় তিন থেকে পাঁচটি ক্ষেত্রে প্রভাবিত করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে যে কোনো সময়ে প্রায় 30,000 মানুষ ALS-এর সাথে বসবাস করে, অনুসারে ALS থেরাপি উন্নয়ন ইনস্টিটিউট ওয়েবসাইট__

ALS কেসগুলির প্রায় 90 শতাংশ বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে, কোন পরিচিত পারিবারিক ইতিহাস বা জেনেটিক লিঙ্ক ছাড়াই। অবশিষ্ট 10 শতাংশ এই রোগের সাথে সম্পর্কিত বলে পরিচিত একটি পরিবর্তিত জিনের কারণে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

ALS যে কাউকে প্রভাবিত করতে পারে, যদিও নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর ঝুঁকি বেশি। এটি সাধারণত 40 থেকে 70 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়, নির্ণয়ের সময় গড় বয়স প্রায় 55। তবে এটি তাদের 20 এবং 30 এর দশকের ব্যক্তিদের মধ্যেও বিকাশ করতে পারে।

এটি মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে 20 শতাংশ বেশি সাধারণ; যাইহোক, এই ব্যবধান বয়সের সাথে সংকীর্ণ হতে থাকে। সামরিক প্রবীণদের সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় ALS রোগ নির্ণয়ের সম্ভাবনা বেশি, ALS সমিতি ওয়েবসাইট

ভারতে, প্রতি 100,000 জনে 1.5 থেকে 2 কেস রয়েছে, যা বেশিরভাগ পশ্চিমা দেশগুলির তুলনায় কম, এনডিটিভি রিপোর্ট

লক্ষণ, কারণ এবং ঝুঁকির কারণগুলি কী কী?

অনুযায়ী মায়ো ক্লিনিক এবং ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিকALS-তে, প্রাথমিক লক্ষণগুলি প্রায়ই পেশী দুর্বল বা শক্ত হয়ে যায়। এর মধ্যে রয়েছে:

1. পেশী দুর্বলতা এবং বাহু, পা এবং ঘাড়ে ক্র্যাম্প।
   2) আপনার হাত, পা, কাঁধ এবং জিহ্বায় মোচড়ানো
2. হাঁটা বা স্বাভাবিক দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে সমস্যা।
3. কেউ কথা বলতে সমস্যা বা বক্তৃতা চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হতে পারে, যার মধ্যে শব্দের অস্পষ্টতা এবং শব্দ গঠনে সমস্যা রয়েছে।
   5) অনৈচ্ছিক মানসিক অভিব্যক্তি যেমন হাসি, কান্না বা হাই তোলা।
4. চিন্তাভাবনা বা আচরণগত পরিবর্তন, গিলতে সমস্যা এবং ঢেকে যাওয়া।

এই সবগুলি দৈনন্দিন কাজগুলি যেমন লেখা বা খাওয়া আরও কঠিন করে তুলতে পারে। সময়ের সাথে সাথে, লক্ষণগুলি সাধারণত সারা শরীর জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে। যদিও উপসর্গ বৃদ্ধির হার ব্যক্তি ভেদে ভিন্ন হয়।

গবেষকরা ALS এর সঠিক কারণ খুঁজে পাননি। যাইহোক, তারা বিশ্বাস করে যে এটি জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণ।

জেনেটিক দৃষ্টিকোণ থেকে, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত প্রায় 70 শতাংশ এবং বিক্ষিপ্ত ক্ষেত্রে 5-10 শতাংশ জিন মিউটেশনের সাথে যুক্ত। এগুলি প্রায়শই C9orf72, SOD1, TARDBP এবং FUS জিনে থাকে। অনুযায়ী ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক40 টিরও বেশি সম্পর্কিত জিন রয়েছে.

পরিবেশগত কারণগুলিও অবদান রাখতে পারে, যার মধ্যে সীসা বা পারদের মতো বিষাক্ত পদার্থের এক্সপোজার এবং কিছু ভাইরাল সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত।

গবেষকরা জানেন যে এই রোগটি মোটর নিউরনকে লক্ষ্য করে। এগুলি আপনার স্বেচ্ছাসেবী গতিবিধি নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন কথা বলা, চিবানো, আপনার অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ নাড়াচাড়া করা এবং শ্বাস নেওয়া। নিউরন আপনার পেশীগুলিকে নড়াচড়া করার জন্য সংকেত পাঠায়; যাইহোক, ALS এই প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে, খারাপ ফোন রিসেপশনের মত যোগাযোগ ব্যাহত করে।

ঝুঁকির কারণগুলি: লক্ষণগুলি সাধারণত 55 থেকে 75 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায়৷ ALS প্রায়শই সাদা লোকেদের মধ্যে দেখা যায়৷ পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় বেশি ঝুঁকির সম্মুখীন হয়।

কিভাবে ALS চিকিত্সা করা হয়?

এই মারণ রোগের কোনো চিকিৎসা নেই। ALS চিকিত্সার জন্য ওষুধ, থেরাপি বা পুনর্বাসন, পুষ্টি সহায়তা এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের সহায়তা প্রধানত সুপারিশ করা হয়। এএসএল-এর চিকিৎসার জন্য ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত কিছু ওষুধের মধ্যে রয়েছে রিলুজোল, এদারাভোন এবং টোফারসেন।

রিলুজল মোটর নিউরনের ক্ষতি কমাতে পারে, কয়েক মাস বেঁচে থাকার প্রসারিত করতে পারে। এদারাভোন পেশীর কার্যকারিতা হ্রাস করতে সাহায্য করতে পারে, যখন টফারসেন কিছু স্নায়ু কোষের ক্ষতি কমাতে সাহায্য করতে পারে, ক্লিনিক যোগ করেছে।

বর্তমানে ALS প্রতিরোধ করার কোনো নিশ্চিত উপায় নেই। যাইহোক, চলমান গবেষণার লক্ষ্য হল এর কারণ এবং ঝুঁকির কারণগুলি আরও ভালভাবে বোঝা।

সংস্থাগুলি থেকে ইনপুট সহ