[ad_1]
লন্ডন:
ইউনিভার্সিটি কলেজ লন্ডন (ইউসিএল) এবং ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টার গোয়েটিংজেনের বিজ্ঞানীরা একটি সহজবোধ্য রক্ত পরীক্ষা তৈরি করেছেন যা কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা (এআই) ব্যবহার করে উপসর্গ দেখা দেওয়ার সাত বছর আগে পারকিনসন রোগের পূর্বাভাস দিতে।
পারকিনসন্স ডিজিজ, যা বর্তমানে বিশ্বব্যাপী প্রায় 10 মিলিয়ন মানুষকে প্রভাবিত করে, এটি একটি স্নায়বিক ব্যাধি যার বৃদ্ধির হার বিশ্বের সবচেয়ে বেশি।
অসুস্থতা সময়ের সাথে সাথে বৃদ্ধি পায় এবং মস্তিষ্কের একটি অঞ্চল যা নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণ করে, সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রার স্নায়ু কোষের মৃত্যুর দ্বারা নিয়ে আসে। প্রোটিন আলফা-সিনুক্লিন জমা হওয়ার কারণে, এই স্নায়ু কোষগুলি ক্ষয়প্রাপ্ত হয় বা ত্রুটিযুক্ত হয়, অত্যাবশ্যক নিউরোট্রান্সমিটার ডোপামিন তৈরি করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।
বর্তমানে, পারকিনসন্সে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ডোপামিন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয় যখন তারা ইতিমধ্যেই কম্পন, নড়াচড়া এবং চলাফেরার ধীরগতি এবং স্মৃতিশক্তির সমস্যাগুলির মতো লক্ষণগুলি তৈরি করেছে। যাইহোক, গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে প্রাথমিক ভবিষ্যদ্বাণী এবং রোগ নির্ণয় এমন চিকিত্সা খুঁজে পাওয়ার জন্য মূল্যবান হবে যা ডোপামিন-উৎপাদনকারী মস্তিষ্কের কোষগুলিকে রক্ষা করে পার্কিনসনকে ধীর বা থামাতে পারে।
সিনিয়র লেখক, প্রফেসর কেভিন মিলস (ইউসিএল গ্রেট অরমন্ড স্ট্রিট ইনস্টিটিউট অফ চাইল্ড হেলথ), বলেছেন: “পারকিনসন্সের চিকিৎসার জন্য নতুন থেরাপি উপলব্ধ হওয়ায়, রোগীদের উপসর্গ দেখা দেওয়ার আগে আমাদের রোগ নির্ণয় করতে হবে। আমরা আমাদের মস্তিষ্কের কোষগুলিকে পুনরায় বৃদ্ধি করতে পারি না এবং তাই আমরা আমাদের যা আছে তাদের রক্ষা করতে হবে।
“বর্তমানে, ঘোড়াটি বোল্ট হওয়ার পরে আমরা স্থিতিশীল দরজাটি বন্ধ করে দিচ্ছি এবং রোগীদের উপসর্গ দেখা দেওয়ার আগে আমাদের পরীক্ষামূলক চিকিত্সা শুরু করতে হবে। তাই, আমরা পারকিনসন্সের জন্য নতুন এবং আরও ভাল বায়োমার্কার খুঁজে পেতে অত্যাধুনিক প্রযুক্তি ব্যবহার করতে শুরু করেছি। রোগ এবং তাদের একটি পরীক্ষায় বিকশিত করা যা আমরা যেকোনো বড় এনএইচএস পরীক্ষাগারে অনুবাদ করতে পারি পর্যাপ্ত তহবিল দিয়ে, আমরা আশা করি এটি দুই বছরের মধ্যে সম্ভব হতে পারে।”
নেচার কমিউনিকেশনে প্রকাশিত গবেষণায় দেখা গেছে যে যখন এআই-এর একটি শাখা মেশিন লার্নিং নামে পরিচিত, আটটি রক্ত-ভিত্তিক বায়োমার্কারের একটি প্যানেল বিশ্লেষণ করে যার ঘনত্ব পারকিনসন্স রোগীদের মধ্যে পরিবর্তিত হয়, এটি 100% নির্ভুলতার সাথে একটি রোগ নির্ণয় প্রদান করতে পারে।
তারপরে দলটি পরীক্ষা করে দেখেছিল যে পরীক্ষাটি একজন ব্যক্তির পারকিনসন্সের বিকাশের সম্ভাবনা সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে কিনা।
তারা র্যাপিড আই মুভমেন্ট বিহেভিয়ার ডিসঅর্ডার (আইআরবিডি) আক্রান্ত ৭২ জন রোগীর রক্ত বিশ্লেষণ করে এটি করেছেন। এই ব্যাধির ফলে রোগীরা শারীরিকভাবে তাদের স্বপ্নগুলি না জেনেই কাজ করে (স্পন্দনশীল বা হিংস্র স্বপ্ন দেখা)। এটি এখন জানা গেছে যে iRBD-এ আক্রান্ত এই লোকদের মধ্যে প্রায় 75-80% একটি সাইনুক্লিনোপ্যাথি (মস্তিষ্কের কোষে আলফা-সিনুকলিন নামক প্রোটিনের অস্বাভাবিক গঠনের কারণে সৃষ্ট এক ধরণের মস্তিষ্কের ব্যাধি) – পারকিনসন সহ।
যখন মেশিন লার্নিং টুল এই রোগীদের রক্ত বিশ্লেষণ করে তা শনাক্ত করে যে iRBD রোগীদের 79% পারকিনসন্স রোগীদের মতো একই প্রোফাইল ছিল।
রোগীদের দশ বছর ধরে অনুসরণ করা হয়েছিল এবং এআই ভবিষ্যদ্বাণীগুলি এখনও পর্যন্ত ক্লিনিকাল রূপান্তর হারের সাথে মিলে গেছে – দলটি সঠিকভাবে 16 জন রোগীকে পারকিনসন্স বিকাশ করতে চলেছে বলে ভবিষ্যদ্বাণী করেছে এবং কোনও লক্ষণ দেখা দেওয়ার সাত বছর আগে এটি করতে সক্ষম হয়েছে। . টিম এখন পারকিনসন্সের বিকাশের ভবিষ্যদ্বাণী করা ব্যক্তিদের অনুসরণ করে চলেছে, পরীক্ষাটির সঠিকতা আরও যাচাই করার জন্য।
সহ-প্রথম লেখক ডঃ মাইকেল বার্টল (ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টার গোয়েটিংজেন এবং প্যারাসেলসাস-এলেনা-ক্লিনিক ক্যাসেল) যিনি ডাঃ জেনি হলকভিস্ট (ইউসিএল কুইন স্কয়ার ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজি এবং ন্যাশনাল হসপিটাল ফর নিউরোলজি অ্যান্ড নিউরোসার্জারি) এর পাশাপাশি ক্লিনিকাল দিক থেকে গবেষণা পরিচালনা করেছেন। : “রক্তে 8টি প্রোটিন নির্ধারণ করে, আমরা সম্ভাব্য পারকিনসন্স রোগীদের কয়েক বছর আগে থেকে শনাক্ত করতে পারি। এর মানে হল যে ওষুধের থেরাপিগুলি সম্ভাব্যভাবে প্রাথমিক পর্যায়ে দেওয়া যেতে পারে, যা রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দিতে পারে বা এমনকি এটি ঘটতে বাধা দিতে পারে।
“আমরা শুধুমাত্র একটি পরীক্ষাই তৈরি করিনি কিন্তু মার্কারের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় করতে পারি যা প্রদাহ এবং অ-কার্যকর প্রোটিনের অবক্ষয়ের মতো প্রক্রিয়াগুলির সাথে সরাসরি যুক্ত। তাই এই মার্কারগুলি নতুন ওষুধের চিকিত্সার সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলি উপস্থাপন করে।”
সহ-লেখক, অধ্যাপক কৈলাশ ভাটিয়া (ইউসিএল কুইন স্কয়ার ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজি এবং ন্যাশনাল হসপিটাল ফর নিউরোলজি অ্যান্ড নিউরোসার্জারি) এবং তার দল বর্তমানে জনসংখ্যার যারা পারকিনসন্স হওয়ার উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের নমুনা বিশ্লেষণ করে পরীক্ষার যথার্থতা পরীক্ষা করছেন, উদাহরণস্বরূপ , যাদের নির্দিষ্ট জিনে মিউটেশন আছে যেমন ‘LRRK2’ বা ‘GBA’ যা গাউচার রোগ সৃষ্টি করে।
পারকিনসন্স ইউকে-এর গবেষণা পরিচালক প্রফেসর ডেভিড ডেক্সটার বলেছেন: “পারকিনসন্স ইউকে দ্বারা সহ-অর্থায়ন করা এই গবেষণাটি পারকিনসন্সের জন্য একটি নির্দিষ্ট এবং রোগী-বান্ধব ডায়গনিস্টিক পরীক্ষার অনুসন্ধানে একটি বড় পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে৷ জৈবিক মার্কারগুলি খুঁজে বের করা যা হতে পারে৷ রক্তে সনাক্ত করা এবং পরিমাপ করা একটি কটিদেশীয় খোঁচা থেকে অনেক কম আক্রমণাত্মক, যা ক্লিনিকাল গবেষণায় আরও বেশি ব্যবহার করা হচ্ছে।
“আরও বেশি কাজ করার সাথে, এটা সম্ভব যে এই রক্ত-ভিত্তিক পরীক্ষাটি পারকিনসন্স এবং অন্যান্য অবস্থার মধ্যে পার্থক্য করতে পারে যার কিছু প্রাথমিক মিল রয়েছে, যেমন মাল্টিপল সিস্টেম অ্যাট্রোফি বা লুই বডিসের সাথে ডিমেনশিয়া।
“পার্কিনসন পরীক্ষা এবং পরিমাপ করার জন্য একটি সহজ উপায় খুঁজে বের করার দিকে সাম্প্রতিক কার্যকলাপের একটি উত্তেজনাপূর্ণ উত্তেজনা যোগ করে।”
(শিরোনাম ব্যতীত, এই গল্পটি NDTV কর্মীদের দ্বারা সম্পাদনা করা হয়নি এবং একটি সিন্ডিকেটেড ফিড থেকে প্রকাশিত হয়েছে।)
[ad_2]
jrv">Source link