[ad_1]
সোমবার বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা একটি মেডিকেল সতর্কতা জারি তিনটি কাশি সিরাপ ব্যবহারের বিপরীতে যা অনুমতিযোগ্য সীমা ছাড়িয়ে ডায়েথিলিন গ্লাইকোল রয়েছে বলে মনে হয়েছিল, যা তীব্র কিডনি এবং লিভারের ব্যর্থতার কারণ হতে পারে।
সতর্কতাটি তামিলনাড়ুর শ্রীশান ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা নির্মিত কোল্ডরিফ কাশি সিরাপের নির্দিষ্ট ব্যাচের বিরুদ্ধে সতর্ক করেছিল এবং গুজরাট ভিত্তিক রেডনেক্স ফার্মাসিউটিক্যালসের অবকাশের টিআর এবং শেপ ফার্মা থেকে পুনর্নির্মাণ।
কর্মটি পরে এসেছিল মৃত্যু 22 শিশুদের মধ্যে মধ্য প্রদেশ গত মাসে কোল্ডরিফ কাশি সিরাপের ব্যবহারের সাথে যুক্ত। জেনেরিক কাশি সিরাপ সম্পর্কিত মৃত্যুর কথাও জানা গেছে রাজস্থান।
বেশ কয়েকটি শিশু, যারা জ্বর এবং ঠান্ডায় ভুগছিলেন, তারা কোল্ডরিফ সিরাপ গ্রহণ করেছিলেন, যার ফলে মধ্য প্রদেশে বমি বমি ভাব এবং অসুবিধা হয়।
প্রথম মৃত্যু 2 সেপ্টেম্বর রেকর্ড করা হয়েছিল।
২ অক্টোবর, ড্রাগস কন্ট্রোলের তামিলনাড়ু পরিচালক দেখতে পেয়েছেন যে কোল্ডরিফের নমুনাগুলি ছিল স্ট্যান্ডার্ড মানের নয়। তিন দিন পরে, মধ্য প্রদেশ আরও জানিয়েছে যে কোল্ডরিফের একটি নমুনায় এতে ডায়েথিলিন গ্লাইকোলের ৪৮..6% ছিল।
October ই অক্টোবর, মধ্য প্রদেশ ড্রাগ কন্ট্রোলারটি আবিষ্কার করেছে যে রিলিফ সিরাপের একটি নমুনা 0.616% ডায়েথিলিন গ্লাইকোল ছিল। রেসিফ্রেশ টিআর সিরাপের একটি নমুনায় 1.34% ডায়েথিলিন গ্লাইকোল পাওয়া গেছে।
অপরিষ্কার হিসাবে ডায়েথিলিন গ্লাইকোলের অনুমতিযোগ্য সীমা 0.1%। তবে মাদক কর্মকর্তারা স্ক্রোল সাথে কথা বলেছিলেন যে রাসায়নিকটি এমনকি ট্রেস পরিমাণেও অনিরাপদ এবং আদর্শভাবে একটি ইনটেস্টেবল সিরাপ থেকে সম্পূর্ণ অনুপস্থিত হওয়া উচিত। এর উপস্থিতি একটি গুরুতর মানের সম্মতি বিষয়, কর্মকর্তারা বলেছিলেন।
সোমবার বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা জানিয়েছে, “৮ ই অক্টোবর ভারতের সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন জানিয়েছে যে কমপক্ষে তিনটি মৌখিক তরল ওষুধে ডাইথিলিন ক্লাইকোলের উপস্থিতি কে।”
এটি আরও যোগ করেছে: “এটি ভারতে তীব্র অসুস্থতা এবং শিশুদের প্রাণহানির স্থানীয়ভাবে গুচ্ছের 30 সেপ্টেম্বর ডাব্লুএইচও দ্বারা চিহ্নিত তথ্য অনুসরণ করেছে।”
স্বাস্থ্য সংস্থা বলেছে যে ভারতীয় কর্তৃপক্ষ এটিকে জানিয়েছিল যে দূষিত সূত্রগুলি দেশের বাইরে রফতানি করা হয়নি এবং “বর্তমানে অবৈধ রফতানির কোনও প্রমাণ নেই”।
তা সত্ত্বেও, ডাব্লুএইচও বলেছে যে এটি জাতীয় নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষকে “লক্ষ্যযুক্ত বাজার নজরদারি বিবেচনা করতে বলেছে, অনানুষ্ঠানিক এবং অনিয়ন্ত্রিত সরবরাহের চেইনের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দিয়ে যেখানে পণ্যগুলি সনাক্ত করা যায় না”।
ডাব্লুএইচওর পরে এটি উদ্বিগ্ন ছিল বলে এই দিনগুলি এসেছিল ভারতের “নিয়ন্ত্রক ব্যবধান” স্ক্রিনিং সিরাপ ওষুধে। এটি ৯ ই অক্টোবর বলেছিল যে এটি বিশ্বব্যাপী চিকিত্সা পণ্য সতর্কতা জারি করার প্রয়োজনীয়তা তদন্ত করবে।
একই দিনে মধ্য প্রদেশ পুলিশ গ্রেপ্তার চেন্নাইয়ের শ্রীশান ফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতকারক জি রাঙ্গানাথন এর মালিক। সোমবার, ফার্মের উত্পাদন লাইসেন্স বাতিল করা হয়েছিল।
তামিলনাড়ু থেকে দু'জন ওষুধ পরিদর্শক ছিলেন স্থগিত গত দুই বছরে শ্রীশান ফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতকারকের দ্বারা উত্পাদিত ওষুধগুলিতে মানসম্পন্ন চেক পরিচালনা করতে ব্যর্থ হওয়ার জন্য।
মৃত্যুর পরে, সূত্রটি ছিল নিষিদ্ধ তামিলনাড়ুতে, মধ্য প্যাডশ, কেরলা, কর্ণাটক, পাঞ্জাব, হিমাচল প্রদেশ, উত্তর প্রদেশ, পুডুচেরি, পশ্চিমবঙ্গ এবং দিল্লি।
এছাড়াও পড়ুন:
[ad_2]
Source link