[ad_1]
দ্রুত নিন
একজন সোশ্যাল মিডিয়া ব্যবহারকারীর মতে, Covaxin COVID ভ্যাকসিন টিকা দেওয়ার দুই বছর পরে মৃত্যু ঘটাতে পারে। ব্যবহারকারী আরও দাবি করেছেন যে কোভ্যাক্সিন কোটি মানুষের মৃত্যুর কারণ হয়েছে। আমরা সত্যতা যাচাই করেছি এবং এটি মিথ্যা বলে বেরিয়ে এসেছে।
দাবি
একজন এক্স ব্যবহারকারী একটি শেয়ার করেছেন gzr" rel="noreferrer noopener" target="_blank">পোস্ট যা Covaxin COVID ভ্যাকসিন দাবি করে সারা ভারতে কোটি কোটি মানুষের মৃত্যু ঘটিয়েছে।
ফ্যাক্ট চেক
এটা কি সত্য যে Covaxin টিকা দেওয়ার দুই বছর পরেও মৃত্যু ঘটাতে পারে?
না, Covaxin COVID ভ্যাকসিন টিকা দেওয়ার দুই বছর পর মৃত্যু ঘটাতে পারে না। সর্বশেষ উপলব্ধ তথ্য অনুযায়ী, কোভ্যাক্সিনের সাথে সম্পর্কযুক্ত কোন চূড়ান্ত প্রমাণ নেই, যার দ্বারা উন্নত jkd" rel="noreferrer noopener nofollow" target="_blank">ভারত বায়োটেক, হার্ট অ্যাটাক বা মৃত্যুর দুই বছর পর টিকা দেওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। Covaxin সহ ভ্যাকসিনগুলি অনুমোদনের আগে নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার জন্য কঠোর পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যায় এবং অনুমোদনের পরেও পর্যবেক্ষণ অব্যাহত রাখে।
টিকা দেওয়ার পর কিছু প্রতিকূল ঘটনা ঘটতে পারে। কিন্তু, এগুলো সাধারণত টিকা দেওয়ার অল্প সময়ের মধ্যে দেখা যায় এবং দীর্ঘমেয়াদী গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া অত্যন্ত বিরল। সম্পূর্ণ ঝুঁকি-সুবিধা বিশ্লেষণের পরে, ডাব্লুএইচও দ্বারা জরুরী ব্যবহারের জন্য কোভ্যাক্সিন অনুমোদিত হয়েছিল। তদুপরি, যে কোনও রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে ভ্যাকসিনগুলি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হাতিয়ার। আমাদের অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে আমরা সেই সময়ে একটি মহামারীর বিরুদ্ধে লড়াই করছিলাম। আমরা আগেই বলেছি, ভ্যাকসিন জীবন বাঁচিয়েছে এবং রোগের বিস্তার নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করেছে।
এটা বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ যে হার্ট অ্যাটাক এবং অন্যান্য কার্ডিওভাসকুলার ঘটনা বিভিন্ন কারণের কারণে ঘটতে পারে, যেমন অন্তর্নিহিত স্বাস্থ্যের অবস্থা, জীবনধারা এবং জেনেটিক প্রবণতা। এই ঘটনাগুলি টিকা দেওয়ার পরের দুই বছর ঘটছে তা সরাসরি ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত হওয়ার সম্ভাবনা কম।
কোভ্যাক্সিনের ক্লিনিকাল ট্রায়াল কি ছিল?
হ্যাঁ, Covaxin COVID ভ্যাকসিন ব্যাপকভাবে বিস্তৃত হয়েছে jkdimages/press/covaxin-clinical-trials-cross-23000-subjects.pdf" rel="noreferrer noopener" target="_blank">ক্লিনিকাল ট্রায়াল. 2020 সালের জুনে, ভারতের স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রক কোভ্যাক্সিনের জন্য প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্যায়ের মানুষের পরীক্ষা শুরু করার অনুমতি দেয় যখন প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ দেখায় যে এটি নিরাপদ এবং প্রাণীদের মধ্যে একটি শক্তিশালী প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করেছে। ভারত বায়োটেক আনুমানিক 1,000 জন অংশগ্রহণকারীকে জড়িত ফেজ I এবং ফেজ II ট্রায়াল পরিচালনা করেছে। এই পরীক্ষাগুলি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ সুরক্ষা এবং ইমিউনোজেনিসিটি ফলাফল প্রদর্শন করেছে এবং ছিল mdu" rel="noreferrer noopener" target="_blank">প্রকাশিত ভিতরে trj" rel="noreferrer noopener" target="_blank">আন্তর্জাতিকbfr" rel="noreferrer noopener" target="_blank">পিয়ার-পর্যালোচনা বৈজ্ঞানিক জার্নাল এই প্রাথমিক পর্যায়গুলি অনুসরণ করে, ভারতে একাধিক সাইট জুড়ে 26,000 স্বেচ্ছাসেবক নিয়োগের লক্ষ্যে নভেম্বরের মাঝামাঝি কোভ্যাক্সিনের জন্য তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়েছিল। এটি ছিল ভারতে যেকোনও ভ্যাকসিনের জন্য পরিচালিত সর্ববৃহৎ পর্যায় III কার্যকারিতা পরীক্ষা, যা একটি COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য ভারতের প্রথম এবং একমাত্র পর্যায় III কার্যকারিতা অধ্যয়নকে চিহ্নিত করে। ট্রায়ালগুলি অনুমোদন এবং ব্যাপকভাবে বিতরণের আগে ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
Covaxin কোন নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পেয়েছে?
নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে Covaxin বেশ কিছু উল্লেখযোগ্য নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পেয়েছে:
- ভারত: ভারতের ড্রাগস কন্ট্রোলার জেনারেল (DCGI) 2022 সালের জানুয়ারিতে Covaxin COVID ভ্যাকসিনের জন্য শর্তসাপেক্ষ বাজার অনুমোদন দিয়েছে। এই অনুমোদনটি সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO) এর বিষয় বিশেষজ্ঞ কমিটির (SEC) সুপারিশ অনুসরণ করে ভ্যাকসিনের অবস্থা আপগ্রেড করার জন্য সীমিত জরুরী ব্যবহার, যা জানুয়ারী 2021-এ মঞ্জুর করা হয়েছিল। CDSCO জনসাধারণের উদ্বেগের জরুরী পরিস্থিতিতে সীমিত ব্যবহারের জন্য এর বিক্রয় বা বিতরণকেও অনুমোদন দিয়েছে।
- বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO): কোভ্যাক্সিন 2021 সালের নভেম্বরে ডব্লিউএইচও থেকে জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে। তবে, এপ্রিল 2022-এ, wbs" rel="noreferrer noopener" target="_blank">WHO ভ্যাকসিন সরবরাহ স্থগিত করেছে গুড ম্যানুফ্যাকচারিং অনুশীলন (জিএমপি) বাস্তবায়নে ঘাটতির কারণে জাতিসংঘের ক্রয় সংস্থার মাধ্যমে। ভারত বায়োটেক এই উদ্বেগগুলি মোকাবেলায় রপ্তানির জন্য কোভ্যাক্সিনের উত্পাদন স্থগিত করে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছে।
- যুক্তরাষ্ট্র: 2020 সালের ডিসেম্বরে, ভারত বায়োটেক মার্কিন বাজারের জন্য Covaxin-এর ক্লিনিকাল উন্নয়ন, নিবন্ধন এবং বাণিজ্যিকীকরণে সহযোগিতা করার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ভিত্তিক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি ওকুজেনের সাথে অংশীদারিত্ব করেছে। 2022 সালের ফেব্রুয়ারিতে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কোভ্যাক্সিনের উপর একটি ক্লিনিকাল হোল্ড তুলে নেয়, যার ফলে দ্বিতীয়/তৃতীয় পর্যায় ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিকে বায়োলজিক্স লাইসেন্স আবেদন (বিএলএ) জমা দেওয়ার সমর্থনে এগিয়ে যেতে দেওয়া হয়। যাইহোক, 2022 সালের মার্চ মাসে, FDA 2 থেকে 18 বছর বয়সী শিশু রোগীদের জন্য Covaxin-এর জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) জারি করতে অস্বীকার করে। Ocugen উত্তর আমেরিকায় Covaxin-এর জন্য বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার ধারণ করেছে এবং 2022 সালের এপ্রিলে মেক্সিকোকে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য এই অধিকারগুলিকে প্রসারিত করেছে।
- অন্য দেশ: Covaxin মেক্সিকোতে প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে এবং অন্যান্য 20টি দেশে জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। Covaxin বিশ্বব্যাপী 23টি দেশে ব্যবহারের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত, যদিও এর বিতরণ প্রধানত ভারতের মধ্যে, যেখানে 2022 সালের জুন পর্যন্ত 77 মিলিয়নেরও বেশি ডোজ দেওয়া হয়েছে।
কেন WHO কোভ্যাক্সিনের সরবরাহ স্থগিত করেছে?
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) জাতিসংঘের কর্মসূচির জন্য কোভ্যাক্সিন সরবরাহ বন্ধ করে দিয়েছে। এর কারণ ছিল হায়দ্রাবাদে ভারত বায়োটেকের প্রধান উত্পাদন সুবিধা সম্পূর্ণরূপে ভাল উত্পাদন অনুশীলনগুলি অনুসরণ করেনি (lfp" rel="noreferrer noopener" target="_blank">জিএমপি) এটি ঘটেছে কারণ COVID-19 জরুরী অবস্থার কারণে এই সুবিধাটিকে সম্পূর্ণভাবে Covaxin তৈরিতে মনোনিবেশ করতে হয়েছিল। এই সময়ে, মহামারীর কারণে কঠোর মান নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় কিছু সরঞ্জাম উপলব্ধ ছিল না। ভারত বায়োটেক জোর দিয়েছিল যে কোভ্যাক্সিনের গুণমানের সাথে কখনই আপস করা হয়নি।
উপরন্তু, WHO এও উল্লেখ করেছে যে এটি নিয়ে উদ্বেগ বাড়ায় না wbs#:~:text=The%20risk%20assessment%20to%20date%20does%20not%20indicate%20changes%20in%20the%20risk%E2%80%93benefit%20ratio.%20The%20data%2C%20available%20to%20WHO%2C%20indicate%20the%20vaccine%20is%20effective%20and%20no%20safety%20concerns%20exist." rel="noreferrer noopener" target="_blank">নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা কোভ্যাক্সিনের। এটি নিরাপদ এবং কার্যকর থাকে।
Covaxin কিভাবে কাজ করে?
Covaxin হল একটি নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন যা SARS-CoV-2 ভাইরাস থেকে তৈরি করা হয়েছে, যার অর্থ এটি এমন একটি ভাইরাস ব্যবহার করে যা মারা গেছে এবং COVID-19 হতে পারে না। আপনি যখন Covaxin শট গ্রহণ করেন, তখন আপনার ইমিউন সিস্টেম নিষ্ক্রিয় ভাইরাসটিকে চিনতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করে। এই অ্যান্টিবডিগুলি আপনার শরীরকে ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করে যদি আপনি ভবিষ্যতে এটির সংস্পর্শে আসেন। ভ্যাকসিনে অ্যাডজুভেন্টস নামক পদার্থও রয়েছে, যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় এবং দীর্ঘস্থায়ী অনাক্রম্যতা প্রদানে সাহায্য করে। Covaxin সংরক্ষণ করা সহজ, কারণ এটি শুধুমাত্র 2℃ থেকে 8°C এর মধ্যে রেফ্রিজারেশন প্রয়োজন।
Covaxin কতটা কার্যকর?
কোভ্যাক্সিন এর তৃতীয় ধাপের ট্রায়ালের চূড়ান্ত বিশ্লেষণ অনুসারে লক্ষণীয় COVID-19-এর বিরুদ্ধে 77.8% কার্যকরী হিসাবে দেখানো হয়েছে। দ্বিতীয় ডোজের ছয় মাস পরে একটি বুস্টার ডোজের ফলে 75% এরও বেশি অংশগ্রহণকারীদের সনাক্তযোগ্য নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি রয়েছে, প্রাথমিক দুটি ডোজের তুলনায় অ্যান্টিবডির মাত্রা আরও বেশি। বুস্টারটি ওমিক্রন এবং ডেল্টা ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধেও শক্তিশালী প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত হালকা হয়, যার মধ্যে ইনজেকশন সাইটে ব্যথা এবং ফ্লুর মতো উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত। Covaxin এছাড়াও প্রদর্শিত হয়েছে coi" rel="noreferrer noopener" target="_blank">শক্তিশালী নিরাপত্তা এবং প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় শিশুদের মধ্যে কার্যকারিতা।
Covaxin এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কি কি?
Covaxin হতে পারে iqj" rel="noreferrer noopener" target="_blank">হালকা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, ফোলাভাব, লালভাব বা চুলকানি, সেইসাথে শরীরে ব্যথা, দুর্বলতা, শক্ত হওয়া, বমি বমি ভাব, বমি, bep" target="_blank" rel="noopener">জ্বর, অস্থিরতা, এবং মাথাব্যথা। এই প্রভাবগুলি সাধারণত অস্থায়ী এবং নিজেরাই সমাধান হয়।
তবে Covaxin এর মারাত্মক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা পরিণতি avl" rel="noreferrer noopener" target="_blank">বিরল কিন্তু যেমন এলার্জি প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করতে পারে oje" rel="noreferrer noopener" target="_blank">অ্যানাফিল্যাক্সিস. যদি আপনি শ্বাস নিতে অসুবিধা, মুখ বা গলা ফুলে যাওয়া, দ্রুত হৃদস্পন্দন, বা টিকা দেওয়ার পরে গুরুতর মাথা ঘোরা জাতীয় লক্ষণগুলি অনুভব করেন তবে অবিলম্বে চিকিত্সার পরামর্শ নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ। উপরন্তু, যদিও অত্যন্ত বিরল, কোভ্যাক্সিনের সাথে যুক্ত রক্ত জমাট বাঁধার ব্যাধির রিপোর্ট পাওয়া গেছে।
টিকা দেওয়ার পরে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে কতক্ষণ লাগে?
টিকা দেওয়ার পরে, বেশিরভাগ লোকের অভিজ্ঞতা হয় ndh" rel="noreferrer noopener" target="_blank">কালশিটে হাত, জ্বর এবং ঠান্ডা লাগার মতো আরও ব্যাপক প্রভাব সহ সাধারণত 8 থেকে 12 ঘন্টার মধ্যে প্রদর্শিত হয়। এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত 48 ঘন্টার মধ্যে সমাধান হয়। যেহেতু ভ্যাকসিন কোভিড-১৯ সংক্রমণ ঘটাতে পারে না, তাই উপসর্গের সম্মুখীন হওয়া স্বাস্থ্যকর ইমিউন প্রতিক্রিয়া নির্দেশ করে। যদিও বিরল, জ্যাব পরে প্রথম 15 থেকে 30 মিনিটের মধ্যে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে। আরও সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে বাহুতে ব্যথা, লালভাব, এবং ইনজেকশন সাইটে ফোলা, যার শরীরব্যাপী প্রভাব 12 ঘন্টা বা তার বেশি স্থায়ী হয়। বিশেষজ্ঞরা পরামর্শ দেন যে এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত টিকা দেওয়ার 24 থেকে 48 ঘন্টার মধ্যে বন্ধ হয়ে যায়, যদিও সামান্য ক্লান্তি বা হাতের ব্যথা অব্যাহত থাকতে পারে। কোভিড-১৯ থেকে হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যুর ঝুঁকির সাথে 48 ঘণ্টার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার তুলনা করে বিশেষজ্ঞরা জোর দেন যে টিকা দেওয়ার সুবিধাগুলি সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার চেয়ে বেশি।
Covaxin এর অনুমোদনের বিষয়ে চিকিৎসা সম্প্রদায়ের প্রতিক্রিয়া কী ছিল?
দ্য kyo" rel="noreferrer noopener" target="_blank">Covaxin এর জরুরী অনুমোদন তৃতীয় পর্যায় ট্রায়াল শেষ করার আগে ভারতীয় বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায়ের সমালোচনার সম্মুখীন হয়। প্রায় 14 মিলিয়ন COVID-19 কেস থাকা সত্ত্বেও, কেস কমে যাওয়ার কারণে অনুমোদন এসেছে। CDSCO-এর অস্পষ্ট শব্দ “জরুরী পরিস্থিতিতে সীমাবদ্ধ ব্যবহার” অনেককে বিভ্রান্ত করেছে।
অল ইন্ডিয়া পিপলস সায়েন্স নেটওয়ার্কের মতো গ্রুপগুলি অনুমোদনকে “তাড়াতাড়ি” বলে অভিহিত করেছে, যেখানে অল ইন্ডিয়া ড্রাগ অ্যাকশন নেটওয়ার্ক স্বচ্ছতার দাবি করেছে৷ ট্রায়াল সাইটে অনুপযুক্ত স্ক্রীনিংয়ের অভিযোগ সহ তৃতীয় পর্যায়ের ট্রায়াল অংশগ্রহণকারী মারা যাওয়ার পরে উদ্বেগ বেড়ে যায়।
যাইহোক, AIIMS-এর প্রাক্তন পরিচালক সহ 45 জন ডাক্তার কোভ্যাক্সিনকে রক্ষা করেছেন, এটিকে ভারতের “মানবতার উপহার” বলে অভিহিত করেছেন এবং সমালোচনাটিকে “দায়িত্বজ্ঞানহীন” হিসাবে চিহ্নিত করেছেন।
আপনার যদি ভ্যাকসিন সম্পর্কে উদ্বেগ থাকে তবে আপনার কী করা উচিত?
আপনার যদি টিকা দেওয়ার পরে স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে নির্দিষ্ট উদ্বেগ থাকে, তাহলে একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। তারা ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসা পরামর্শ প্রদান করতে পারে এবং যেকোনো প্রয়োজনীয় মূল্যায়ন পরিচালনা করতে পারে। তারা ভ্যাকসিন-সম্পর্কিত সমস্যা এবং স্বাস্থ্য সমস্যার অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলির মধ্যে পার্থক্য করতেও সাহায্য করতে পারে। আমরা এটা পরিষ্কার করতে চাই, স্বাস্থ্যসেবা সংক্রান্ত সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য এলোমেলো এবং অবিশ্বস্ত সোশ্যাল মিডিয়া পোস্টগুলিতে বিশ্বাস করা উচিত নয়।
কর্তৃপক্ষ কি COVID-19 ভ্যাকসিনের পরে হার্টের সমস্যার দিকে নজর রাখছে?
হ্যাঁ, সিডিসি এবং অন্যান্য উল্লেখযোগ্য সংস্থাগুলি সক্রিয়ভাবে COVID-19 ভ্যাকসিন-প্ররোচিত মায়োকার্ডাইটিস পর্যবেক্ষণ করছে। তারা ভ্যাকসিন সুরক্ষার বিষয়ে স্বচ্ছ, প্রমাণ-ভিত্তিক তথ্য প্রদান করে এবং এতে অংশগ্রহণ করে djs" rel="noreferrer noopener" target="_blank">WHO-এর নেতৃত্বে ভ্যাকসিন সেফটি নেট প্রকল্প. সিডিসি মায়োকার্ডাইটিস এবং পেরিকার্ডাইটিসের ক্ষেত্রে তদন্ত শুরু করেছে। বিশেষ করে এমআরএনএ টিকা অনুসরণ করে (কোভ্যাক্সিন একটি নিষ্ক্রিয় ভাইরাস ভ্যাকসিন), সক্রিয় নজরদারি সহbut" rel="noreferrer noopener" target="_blank"> কিশোর এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের.
সিডিসি কীভাবে কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের ভুল তথ্যের বিরুদ্ধে লড়াই করে?
সিডিসি সক্রিয়ভাবে লড়াই করে pdg" rel="noreferrer noopener" target="_blank">COVID-19 ভুল তথ্য. সোশ্যাল মিডিয়াতে মিথ্যা তথ্যের সমাধান করার জন্য, সিডিসি একটি মাল্টিমডাল পদ্ধতি ব্যবহার করে। এটা বিশ্বাসযোগ্য প্রদান করে, xbs" rel="noreferrer noopener" target="_blank">প্রমাণ ভিত্তিক তথ্য চালু mhj" rel="noreferrer noopener" target="_blank">ভ্যাকসিন নিরাপত্তা এবং প্রতিকূল প্রভাব এর ওয়েবসাইটের মাধ্যমে এবং স্বাস্থ্য সংস্থাগুলির সাথে সহযোগিতা করে। CDC জনসাধারণের সাথে যোগাযোগ করার জন্য সামাজিক মিডিয়া ব্যবহার করে এবং daw" rel="noreferrer noopener" target="_blank">COVID-19 ভ্যাকসিন সম্পর্কে মিথ দূর করুন.
আমরা শেষ করতে চাই, “কোভিড ভ্যাকসিনের সুবিধা সংশ্লিষ্ট পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার চেয়ে অনেক বেশি।“
আমরা কোভিড ভ্যাকসিন সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি দাবি খারিজ করেছি। kld" rel="noreferrer noopener" target="_blank">ভারত সরকার দ্বারা কোভিড পরিচালনা কি একটি বিশাল কেলেঙ্কারী ছিল?szq" rel="noreferrer noopener" target="_blank">জাপান সরকার কি COVID-19 ভ্যাকসিন নিষিদ্ধ করেছে? qrv" rel="noreferrer noopener" target="_blank">জার্মান সরকার কি স্বীকার করেছে যে কোনও মহামারী ছিল না?oeq" rel="noreferrer noopener" target="_blank">জাপান কি ‘mRNA ক্যান্সারের বিস্ফোরণ’ নিয়ে জরুরি অবস্থা ঘোষণা করেছে?lhu" rel="noreferrer noopener" target="_blank">কোভিশিল্ড-টিকাপ্রাপ্ত ভারতীয়রা কি TTS বিকাশের জন্য সংবেদনশীল?
(এই গল্পটি মূলত প্রকাশিত হয়েছিল esx">THIP মিডিয়াএবং শক্তি কালেক্টিভের অংশ হিসাবে NDTV দ্বারা পুনঃপ্রকাশিত।)
(শিরোনাম ব্যতীত, এই গল্পটি NDTV কর্মীদের দ্বারা সম্পাদনা করা হয়নি এবং একটি সিন্ডিকেটেড ফিড থেকে প্রকাশিত হয়েছে।)
[ad_2]
fps">Source link