[ad_1]
শুক্রবার স্বাস্থ্যমন্ত্রী বীনা জর্জের উপস্থিতিতে এখানে সিআরসি অডিটোরিয়ামে স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (এসএমএ) দ্বারা আক্রান্ত শিশুদের পরিবারকে ক্ষমতায়নের লক্ষ্যে “কাইকোর্থু – টুগেদার ইন কার এই নববর্ষ” শীর্ষক একটি কমিউনিটি কর্মশালা অনুষ্ঠিত হয়। এতে চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ, রোগীর অ্যাডভোকেসি গ্রুপ এবং অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত পরিবার জড়িত।
মিসেস জর্জ বলেছিলেন যে প্রোগ্রামটি, যা প্রাথমিকভাবে 21 জন শিশুকে কভার করেছিল, এখন 110 জন সুবিধাভোগী রয়েছে৷ তিনি যোগ করেছেন যে লক্ষ্য ছিল ওষুধ সরবরাহের বয়সসীমা 18 বছর পর্যন্ত বাড়ানো।
SMA হল একটি বিরল স্নায়ুরোগ ব্যাধি যা মোটর নিউরনের অবক্ষয় দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রগতিশীল পেশী দুর্বলতা এবং অপচয়ের দিকে পরিচালিত করে। ব্যাধিটি মস্তিষ্কের কোনো কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে না এবং আক্রান্ত শিশুদের বয়স-উপযুক্ত জ্ঞানীয় ক্ষমতা রয়েছে, মেরি আইপ, পেডিয়াট্রিক নিউরোলজি বিভাগের প্রধান বলেছেন।
যাইহোক, এই অবস্থার ফলে প্রায়ই মানসিক চ্যালেঞ্জ হয়, কারণ আক্রান্ত শিশুরা স্বাধীনভাবে চলাফেরা করতে পারে না। ডাঃ আইপ যোগ করেছেন যে এই ব্যাধিটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা মোটর নিউরন রোগের সাথে তুলনীয়। তিনি সতর্ক করে দিয়েছিলেন যে যদি এই ব্যাধিটি চিকিত্সা না করা হয় তবে এই অবস্থার ফলে গুরুতর স্বাস্থ্য জটিলতা হতে পারে এবং এমনকি মারাত্মকও হতে পারে।
কর্মসূচির পর মন্ত্রী এসএমএ আক্রান্ত শিশু ও তাদের অভিভাবকদের সঙ্গে মতবিনিময় করেন। এসএমএ দ্বারা প্রভাবিত শিশুরা গান গেয়ে তাদের দক্ষতা প্রদর্শন করে এবং তাদের শিল্পকর্ম সমন্বিত একটি ক্যালেন্ডার প্রকাশ করা হয়।
প্রকাশিত হয়েছে – 02 জানুয়ারী, 2026 10:10 pm IST
[ad_2]
Source link