[ad_1]
মৃত্যুতে, 24 বছর বয়সী ডিমেনশিয়া রোগী রোগের জৈবিক, জেনেটিক দিকগুলি উন্মোচন করতে সহায়তা করবে
যুক্তরাজ্যের একজন ব্যক্তি যিনি ব্রিটেনের সবচেয়ে কম বয়সী ডিমেনশিয়া আক্রান্ত বলে মনে করা হয় তিনি সম্প্রতি মাত্র 24 বছর বয়সে এই রোগে মারা গেছেন। ইংল্যান্ডের নরফোকের আন্দ্রে ইয়ারহাম মাত্র 22 বছর বয়সে যখন তাকে প্রথম ডিমেনশিয়া ধরা পড়ে।
24 বছর বয়সে, বেশিরভাগ মস্তিষ্ক এখনও প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে উঠছে। কিন্তু ইয়ারহামের মস্তিষ্ক কয়েক দশকের পুরোনো দেখাচ্ছিল – এর মতো 70 বছর বয়সী ব্যক্তির মস্তিষ্কএমআরআই স্ক্যান অনুসারে যা তাকে রোগ নির্ণয় করতে সহায়তা করেছিল।
প্রথমে ইয়ারহাম লক্ষণ প্রকাশ করতে শুরু করে 2022 সালে ডিমেনশিয়া, পরিবার বলে যে সে ক্রমশ বিস্মৃত হয়ে গেছে এবং মাঝে মাঝে তার মুখে একটি ফাঁকা অভিব্যক্তি ছিল।
তার জীবনের শেষ পর্যায়ে, তিনি তার বক্তৃতা হারিয়েছিলেন, আর নিজের যত্ন নিতে পারেননি, “অনুপযুক্ত” আচরণ করেছিলেন এবং তার হুইলচেয়ারে আবদ্ধ ছিলেন।
ডিমেনশিয়া সাধারণত বার্ধক্যের সাথে জড়িত। যাইহোক, ডিমেনশিয়ার কিছু ফর্ম আশ্চর্যজনকভাবে তাড়াতাড়ি আঘাত করতে পারে এবং ভয়ানকভাবে দ্রুত চলতে পারে। নিন ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়াউদাহরণস্বরূপ। এই ছিল ডিমেনশিয়ার রূপ যে ইয়ারহামের রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল।
আলঝেইমার রোগের বিপরীতে, যা প্রথমে স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে, ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া ব্যক্তিত্ব, আচরণ এবং ভাষার সাথে জড়িত মস্তিষ্কের অংশগুলিতে আক্রমণ করে। এই অঞ্চলগুলি কপালের পিছনে এবং কানের উপরে বসে সম্মুখ এবং অস্থায়ী লবস
এই ক্ষেত্রগুলি আমাদের পরিকল্পনা করতে, আবেগ নিয়ন্ত্রণ করতে, বক্তৃতা বুঝতে এবং নিজেকে প্রকাশ করতে সহায়তা করে। যখন তারা ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তখন লোকেরা এমনভাবে পরিবর্তন করতে পারে যা পরিবারের জন্য গভীরভাবে কষ্টদায়ক – প্রত্যাহার করা, আবেগপ্রবণ বা যোগাযোগ করতে অক্ষম।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া ডিমেনশিয়ার একটি কম সাধারণ রূপ, যা চারপাশের জন্য দায়ী বলে মনে করা হয় 20 এর মধ্যে একটি মামলা যা এটিকে বিশেষভাবে নিষ্ঠুর করে তোলে তা হ'ল এটি যুবক বয়সে উপস্থিত হতে পারে।
অনেক ক্ষেত্রে ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া থাকে a শক্তিশালী জেনেটিক উপাদান. নির্দিষ্ট জিনের পরিবর্তন মস্তিষ্কের কোষগুলি কীভাবে প্রোটিন পরিচালনা করে তা ব্যাহত করতে পারে। এই প্রোটিনগুলিকে ভেঙে ফেলা এবং পুনর্ব্যবহার করার পরিবর্তে, তারা নিউরনের (মস্তিষ্কের কোষ) ভিতরে একত্রিত হয় – তাদের কাজ করার এবং বেঁচে থাকার ক্ষমতাতে হস্তক্ষেপ করে। সময়ের সাথে সাথে, প্রভাবিত মস্তিষ্কের কোষগুলি কাজ করা বন্ধ করে এবং মারা যায়। যত বেশি কোষ নষ্ট হয়, মস্তিষ্কের টিস্যু নিজেই সঙ্কুচিত হয়।
কেন এই প্রক্রিয়া কখনও কখনও জীবনের এত তাড়াতাড়ি শুরু হতে পারে এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না। যাইহোক, যখন একজন ব্যক্তির ক শক্তিশালী জেনেটিক মিউটেশনরোগটি প্রকাশ পেতে কয়েক দশকের প্রয়োজন নেই। পরিবর্তে, মিউটেশন ক্ষতিকে ত্বরান্বিত করতে দেয় এবং মস্তিষ্কের স্বাভাবিক স্থিতিস্থাপকতা ব্যর্থ হয়।
ইয়ারহাম জীবিত থাকাকালীন ব্রেইন স্ক্যান করা হয়েছিল যা এত অল্প বয়সী একজনের জন্য আকর্ষণীয় সংকোচন দেখায়। কিন্তু ইয়ারহামের মস্তিষ্ককে তাদের 70-এর দশকের কারো মস্তিষ্কের সাথে তুলনা করা বিভ্রান্তিকর হবে। তার মস্তিষ্ক স্বাভাবিক অর্থে “দ্রুত বয়সী” হয়নি। পরিবর্তে, রোগের কারণে অল্প সময়ের মধ্যে বিপুল সংখ্যক নিউরন হারিয়ে গেছে।
ইন স্বাস্থ্যকর বার্ধক্যমস্তিষ্ক ধীরে ধীরে পরিবর্তিত হয়। কিছু কিছু অঞ্চল একটু পাতলা হয়ে যায়, কিন্তু সামগ্রিক কাঠামো কয়েক দশক ধরে অক্ষত থাকে। কিন্তু ডিমেনশিয়ার আক্রমনাত্মক ফর্মগুলিতে, পুরো মস্তিষ্কের নেটওয়ার্কগুলি একবারে ভেঙে যায়।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়াতে, ফ্রন্টাল এবং টেম্পোরাল লোবগুলি নাটকীয়ভাবে সঙ্কুচিত হতে পারে। এই অঞ্চলগুলির অবনতি হওয়ার সাথে সাথে, লোকেরা সেই ক্ষমতাগুলি হারাবে যা এই অঞ্চলগুলি সমর্থন করে – বক্তৃতা, মানসিক নিয়ন্ত্রণ এবং সিদ্ধান্ত নেওয়ার ক্ষমতা সহ। এটি ব্যাখ্যা করবে কেন ইয়ারহাম এত দেরিতে কিন্তু হঠাৎ করে ভাষা হারিয়ে ফেলল – এবং কেন তার পূর্ণকালীন যত্নের প্রয়োজন এত দ্রুত বেড়ে গেল।
মস্তিষ্ক দান
ইয়ারহামের পরিবার সিদ্ধান্ত নিয়েছে গবেষণায় তার মস্তিষ্ক দান করুন. এটি একটি অসাধারণ উপহার – যা ট্র্যাজেডিকে অন্যদের জন্য আশায় রূপান্তরিত করে।
ডিমেনশিয়া বর্তমানে কোন প্রতিকার নেই। একবার লক্ষণগুলি শুরু হলে, সেগুলি বন্ধ করার কোনও উপায় নেই এবং ধীর লক্ষণগুলির সীমিত প্রভাব রয়েছে এমন চিকিত্সা। এর একটি কারণ হল মস্তিষ্ক অত্যন্ত জটিল এবং এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না। প্রতিটি দান করা মস্তিষ্ক সেই ব্যবধান বন্ধ করতে সাহায্য করে।
খুব প্রারম্ভিক ডিমেনশিয়া দ্বারা প্রভাবিত মস্তিষ্ক ব্যতিক্রমীভাবে বিরল। প্রতিটি দান করা মস্তিষ্ক বিজ্ঞানীদের অধ্যয়ন করতে দেয়, সূক্ষ্ম বিশদে, কোষ এবং প্রোটিনের স্তরে কী ভুল হয়েছে। যদিও মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলি আমাদের বলতে পারে যে মস্তিষ্কের কোন অংশগুলি হারিয়ে গেছে, শুধুমাত্র দান করা টিস্যু কেন তা প্রকাশ করতে পারে।
গবেষকরা পরীক্ষা করতে পারেন কোন প্রোটিন জমা হয়েছে, কোন কোষের প্রকারগুলি সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিপূর্ণ ছিল এবং কীভাবে প্রদাহ এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়া ক্ষতিতে অবদান রাখতে পারে। এই জ্ঞানটি চিকিত্সার বিকাশের প্রচেষ্টায় সরাসরি ফিড করে যা ধীর, বন্ধ বা এমনকি ডিমেনশিয়া প্রতিরোধ করে।
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়ার এমন একটি বিরল, প্রারম্ভিক সূচনা ক্ষেত্রে বিজ্ঞানীদের টিস্যু অধ্যয়ন করার অনুমতি দেওয়ার পরিবারের সিদ্ধান্ত গোপনীয়তা আনলক করতে সাহায্য করতে পারে যা আগামী প্রজন্মের জন্য চিকিত্সার পথ দেখাতে পারে।
একজন স্নায়ুবিজ্ঞানী হিসাবে, আমাকে জিজ্ঞাসা করা হয়েছে যে এত কম বয়সী একজনের সাথে এরকম কিছু কীভাবে ঘটতে পারে। সৎ উত্তর হল যে আমরা শুধুমাত্র জীববিজ্ঞান বুঝতে শুরু করেছি যা কিছু মস্তিষ্ককে শুরু থেকেই দুর্বল করে তোলে।
এই ধরনের ঘটনাগুলি কেন মস্তিষ্কের গবেষণায় টেকসই বিনিয়োগ, এবং টিস্যু দান করতে ইচ্ছুক লোকদের উদারতা এত গভীরভাবে গুরুত্বপূর্ণ। 24 বছর বয়সের গল্পটি একটি অনুস্মারক যে ডিমেনশিয়া একটি একক রোগ নয় এবং বার্ধক্যের মধ্যে সীমাবদ্ধ একটি সমস্যা নয়। কেন এটি ঘটেছে তা বোঝার জন্য এটি আবার না ঘটবে তা নিশ্চিত করার জন্য একটি ছোট পদক্ষেপ হবে।
রাহুল সিধু পিএইচডি প্রার্থী, নিউরোসায়েন্স, ইউনিভার্সিটি অফ শেফিল্ড।
এই নিবন্ধটি প্রথম প্রকাশিত হয় কথোপকথন.
[ad_2]
Source link